TAYLOSOL Oral Çözelti Tozu, açık sarı renkli homojen toz olup, beher mg’da 800 IU Tilosin tartarat içerir.
Taylosol
Tilosin, makrolid grubu bir antibakteriyeldir. Duyarlı mikroorganizmalarda protein sentezini inhibe ederek bakteriyostatik etki gösterir. Ancak yüksek konsantrasyonlarda etkisi bakterisittir. Tilosin başlıca gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı etkinlik gösterir. Tilosine duyarlı başlıca bakteriler şunlardır; Mycoplasma spp., Leptospira spp., Erisipelas spp., Haemophilus pertusii, Streptecocus spp., Corynebacterium spp., Moraxella bovis, Borrelia anserina, Treponema hyodysenteria, N. pertussi. Tilosin özellikle hindi ve tavuklarda Mycoplasma gallisepticum ve broilerlerde Mycoplasma synoviae tarafından meydana getirilen enfeksiyonlarda oldukça etkilidir. Staph. Aureus suşları arasında dirençli suşlar oluşabilir. Ağızdan verildiğinde kolayca ve hızla emilerek bütün vücuda dağılır. Sindirim sisteminin proksimal bölümünden iyi absorbe olur. Böylece terapötik kan seviyesi çabuk sağlanır. Plazma yoğunluğunun birkaç katı daha yüksek boyutlarda solunum yollarına ve süte geçer. Başlıca idrar ve safra ile atılır.
Taylosol Oral Çözelti Tozu, tavuk ve hindilerde duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Başlıca, Mycoplasmosis (CRD), Leptospirosis ile hindilerin bulaşıcı sinüs iltihabında kullanılır.
Veteriner Hekim tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Tilosinin günlük farmakolojik dozu 50 mg/kg canlı ağırlıktır. Buna göre pratik olarak toplam her 100kg için 5,5gram Taylosol içme suyuna katılarak kullanılır. Çözelti her gün taze olarak yeniden hazırlanmalıdır. Tedaviye 3 gün devam edilir. Mycoplasmosis tedavisinde 5 gün tedavi uygulanmalıdır.
Önerilen dozlarda ve uygulama şekliyle kullanıldığında herhangi bir istenmeyen yan etkiye neden olmaz.
Kloramfenikol, florfenikol, linkozamidler ve diğer makrolid grubu antibiyotikler ile etki şekillerinin aynı olması nedeniyle bir arada kullanılmamalıdır.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün geçmeden hindiler, 2 gün geçmeden de tavuklar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün süreyle elde edilen tavuk yumurtaları insan tüketimine sunulmamalıdır. Yumurtası insan tüketimine sunulan hindilerde kullanılmaz.
Tedavi dozlarında hedef türlerde kontrendikasyonu bulunmamaktadır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğü takdirde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Tilosinin deri ile teması irritasyona yol açabilir. Ürünün kullanımı sırasında maske, koruyucu eldiven ve elbise giyilmelidir. Uygulama sonrasında eller yıkanmalıdır. Deri ile temas durumunda ilgili yerler yıkanmalıdır.
15°C-30°C arasında, kuru bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
500 g’lık beyaz plastik şişelerde arz edilmektedir.
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılmaktadır. (VHR)
26.06.2000 – 9/903
30.01.2017
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Fax: 0 212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
DEVA HOLDİNG A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No.26 Kapaklı/Tekirdağ