VetMed

Meme içi kullanım içindir.

• Bir meme içi enjektör içeriği, sağımdan hemen sonra, en fazla üç ardışık sağım boyunca 12 saatlik aralıklarla, meme kanalı yoluyla enfekte olmuş meme lobuna nazikçe infüze edilmelidir.
• Uygulama 12 saatte bir olmak üzere toplam üç kere yapılır.
• Enfekte meme lobunu (veya loblarını) sağılır.
• Meme ve meme başları uygun bir dezenfektan ile temizlenir.
• Plastik enjektör vücut sıcaklığına getirilir ve kullanmadan önce iyice çalkalanır.
• Plastik enjektör ucundaki koruyucu kılıf çıkartılır.
• Her enfekte meme lobuna 1 enjektör içeriği verilir.
• Enjektörün kanülü meme kanalının içine sokularak tüpün içeriği meme içine verilir.
• İlacın memeye daha iyi dağılması için meme ucundan yukarı doğru sıvazlama tarzında masaj yapılmalıdır.
• Uygulama bir sonraki sağımda tekrar edilir.
• Uygulama öncesi ve sonrası meme başının temizlenmesine dikkat edilmelidir.
• Meme içi enjektör sadece bir kez kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış meme içi enjektörler atılmalıdır.

• Kuru dönemdeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.
• Parankimatöz ve/veya kronik mastitis olgularında meme içi tedavi uygun parenteral antibiyotik tedavisi ile desteklenmelidir.
• Akut yangılı durumlarda parenteral non-steroid antienflamatuvar uygulanması tedaviyi destekleyici etki sağlayabilir.
• Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Eğer bu mümkün değilse hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili bölgesel epidemiyolojik bilgilere göre kullanınız. Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
• Bu ürünün prospektüsünde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, etkin maddelere karşı dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer antimikrobiyallerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.

Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı güvenlidir.

Nadir durumlarda aşırı duyarlılık reaksiyonu görülebilir.

Nadir (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi lokal anestezikler ile prokain penisilin G ile antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.

Uyumluluk çalışmalarının yokluğu sebebiyle Teknosül LC, başka veteriner tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

Farmakodinamik özellikler

Bir sülfonamid türevi olan sülfadiazin ile bir diaminoprimidin bileşiği olan Trimetoprim kombinasyonu, duyarlı patojen bakterilerde folik asit sentezini dönüşümsüz olarak durdurarak bakterisit etki gösterir. Ürün bileşimindeki etkin maddeler, duyarlı bakteriler tarafından nükleik asit ve protein yapımında kullanılan metabolik zincirde kritik aşamalarda etkinlik gösterir.

Sülfadiazin, p-amino benzoik (PABA) asidin dihidrofolik aside dahil edilmesini inhibe eder. Sulfadiazin, dihidropteroat sentetaz enzimi için spesifik olarak PABA ile rekabet eder, bu seçici bakteriyostatik etki, folik asit kaynağındaki bakteri ve memeli hücreleri arasındaki farka bağlıdır. Duyarlı mikroorganizmalar folik asidi sentezlerken, memeli hücreleri önceden oluşturulmuş folik asit kullanır. Trimetoprim, dihidrofolat redüktaz enzimini seçici olarak inhibe eder, böylece dihidrofolik asidin tetrahidrofolik aside dönüşümünü önler, bu sıralı enzimatik blokaj, sinerjistik bir etkiye ve iki bileşik mevcut olduğunda enfeksiyon bölgesinde artmış aktiviteye neden olur. Bu nedenle trimetoprim, hem in vitro hem de in vivo sülfonamidlerin antimikrobiyal aktivitesini büyük ölçüde güçlendirir. Mastitis etkeni olan bakterilerden öncelikle gram pozitif aeroblara (Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis) ve gram negatif aeroblara (E. coli türlerine) karşı etkilidir.

Farmakokinetik özellikler

Uygulamadan yaklaşık 1-1,5 saat sonra trimetoprim ve sülfadiazin meme dokusundaki en üst seviyeye ulaşır. Son uygulamayı izleyen 24 saatten sonra dokudaki trimetoprim seviyesi kalıntı limitlerinin altına düşerken sülfadiazin için bu süre 3 gündür. Meme içi uygulama sonrası trimetoprim ve sülfonamid emilimi parenteral uygulamaya göre düşük olsa da; emilen trimetoprim miktarı 3 saat sülfadiazin miktarı 10 saat civarında bir yarı ömür gösterir. Meme dokusundan laktasyonla atılan trimetoprim ve sülfadiazinin emilen kısmı 1 hafta içinde idrar yoluyla vücudu terk eder.

• Kullanımdan hemen sonra ellerinizi yıkayınız.
• Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaçla temas etmemelidir.
• Uygulayıcıların ilacın deri ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
• Bulaşma durumunda, en kısa sürede etkilenen bölge temiz su ile iyice yıkanmalıdır.
• İlacı uygulayan kişinin uygulama bitiminde ellerini ve ilaç ile temas etmiş olan diğer vücut kısımlarını sabunlu su ile yıkamalıdır.
• Uygulama sırasında bir şey yenilip, içilmemelidir.
• Tütün ve tütün mamulleri içilmemelidir.

Pazarlama İzni Sahibi: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. İ.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece / İSTANBUL

Üretim Yeri: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ

Pazarlama İzni: 17.12.2025-032/0066

Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).

Prospektüs Onay Tarihi: 17.12.2025