Her gram: Aktif madde: 600 mg Klortetrasikline eşdeğer miktarda Klortetrasiklin HCl içerir.
Yardımcı maddeler: Aerosil Laktoz
Tetraklor
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı buzağılara nasıl vermeliyim?
Pratik doz olarak, 100 kg canlı ağırlık için günde 3-10 gram Tetraklor içme suyuna katılarak kullanılır.
Buzağılara bu ilacı verirken süt emme zamanlaması önemli mi?
Evet, buzağılarda sütten 2-3 saat önce veya sonra kullanılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?
Mineral yem katkıları ve bizmut subkarbonat ile birlikte kullanılmamalıdır çünkü bu maddeler ilacın emilimini azaltır. Ayrıca bakterisit etkili betalaktam gibi antibakteriyellerle birlikte kullanılmamalıdır.
Buzağılarda bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Rumen faaliyeti başlamış buzağılarda kullanılması önerilmez çünkü rumen faaliyetlerini bozucu etki gösterebilir.
Doz Bilgileri
Buzağılara bu ilacı ne kadar süreyle vermeliyim?
Tedavi süresi 5-7 gündür.
Genel
Bu ilacı buzağılarda hangi hastalıklar için kullanabilirim?
Buzağılarda bakteriyel enterit ve bakteriyel pnömoni tedavisinde kullanılır.
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken buzağılarda ne gibi yan etkiler görülebilir?
Barsak florasında bozulma, süperenfeksiyon riski, büyüyen kemik dokularda ve dişlerde renk bozukluğu görülebilir. Seyrek olarak deri döküntüleri ve ürtiker gibi alerjik tepkimeler de ortaya çıkabilir.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Orijinal paketinde, oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Bu ilacın son kullanma tarihi nedir?
Raf ömrü iki yıldır.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra buzağıları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen buzağılar 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik özellikler
Klortetrasiklin, bakteriyostatik bir antibiyotik olup, hızla büyüyen ve çoğalan bakterilerde protein sentezini inhibe ederek etki gösterir. Geniş spektrumlu bir antibiyotik olup, Gram pozitif aerob, Gram negatif anaerob ve Mycoplasmalara etkilidir.
Farmakokinetik özellikler
Klortetrasiklinin absorpsiyonu, molekülün amfoterik yapısı nedeniyle sınırlıdır. Biyoyararlanımı %50’den az olan oral uygulamadan sonra birkaç saat içinde maksimum serum konsantrasyonları beklenebilir. Diğer birinci nesil tetrasiklinlere göre daha iyi doku penetrasyon kapasitesine sahiptir. Organizmadaki dağılım düzensizdir ve merkezi sinir sistemi ve plasenta bariyerlerini geçemez. En yüksek konsantrasyonlara böbrek ve karaciğerde ulaşılır. Klortetrasiklin enterohepatik dolaşıma tabidir. In vivo olarak kısmen inaktive olur ve dışkı ve idrarın yanı sıra süt ve yumurta yoluyla atılır. Oral uygulamadan sonraki biyolojik yarı ömür iki (tavuk, kanarya), beş (köpek), altı (evcil güvercin) ve dokuz (buzağı) saattir. Böbrek yetmezliğinde bu süre uzar.
TETRAKLOR Oral Çözelti Tozu, buzağı (geviş getirmeyen), tavuk, hindi ve ördeklerde klortetrasikline duyarlı bakterilerin meydana getirdiği sindirim ve solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Streptococci, Pasteurella, Mannheimia haemolytica ve Bordetella enfeksiyonlarında tetrasiklinlere karşı geniş ölçüde direnç gelişmesi nedeniyle, tedaviden önce duyarlılık testi yapılmalıdır.
Buzağı
- Su veya kısa sürede tamamı tüketilecek kadar yeme karıştırılarak kullanılır.
- Doz: 20 mg klortetrasiklin HCl/kg vücut ağırlığı/gün
- Tedavi süresi: 7 gün
- Günlük doz sabah ve akşam ikiye bölünerek verilir.
- Pratik doz: Sabah ve akşam her 30 kg vücut ağırlığı için 0,5 gram toz.
Tavuk, hindi, ördek
- İçme suyuna karıştırılarak kullanılır.
- Doz: 30 mg/kg vücut ağırlığı/gün
- Pratik doz: Her 200 kg vücut ağırlığı için günde 10 gram ürün.
- Sabit bir plazma seviyesinin sağlanması için günlük ilaç uygulamasının ikiye bölünerek yapılması gereklidir.
- Gerekli olan ürün miktarının önce bir miktar su ile iyice karıştırılarak ardından içme suyuna homojen biçimde karıştırılması tavsiye edilir.
- İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır. 24 saatten daha uzun süre tüketilmeyen ilaçlı su yeniden hazırlanmalıdır.
- İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik durum, yaş, cinsiyet, ortam sıcaklığı gibi faktörlere göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir.
- Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir.
- Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden emin olunmalıdır.
- Ürünün sub-terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir.
- Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su kaynağı olmalıdır.
- Alerjik veya anafilaktik reaksiyonlar görülmesi halinde ilaç uygulamasına son verilmeli, uygun tedavi uygulanmalıdır.
- Tedavi süresince hayvanların yeterli sıvı alınması sağlanmalıdır.
- Tüm gıda amaçlı hayvanlarda, özellikle hindilerde, E.coli’de, ayrıca sığırlarda Salmonella typhimurium’da gelişen çok yüksek direnç nedeniyle tedaviden önce duyarlılık testi yapılmalıdır.
- Ürünün kullanımında duyarlılık testleri ve antimikrobiyal kullanım politikaları dikkate alınmalıdır.
- Bu ürünün kullanım talimatında belirtilenden farklı şekilde kullanımı, klortetrasiklin ve diğer tetrasiklinlere direncin artmasına neden olabilir.
- Ürünün uzun süreli kullanımı direnç ile sonuçlanabilir.
- Düşük dozda kullanımdan kaçınmak için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmeli ve sürü tedavisi uygulamasında hayvanların yeterli dozu aldığından emin olunmalıdır.
- Alerjik veya anaflaktik reaksiyonlar görülebilir.
- Uzun süreli kullanımı süperenfeksiyona yol açabilir.
- Tedavi gören hayvanlarda sıvı dengesinin bozulması halinde böbrek disfonksiyonu olasılığı artar.
- Klortetrasiklin karaciğer hasarına neden olabilir.
- Diğer tetrasiklinler gibi sindirim sisteminde hassasiyet ve daha az sıklıkla alerjik ve ışığa duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir.
- Klortetrasiklinin toksisitesi genel olarak düşüktür.
- Sindirim sistemi sorunları baş gösterirse tedavi kesilmelidir.
- Yeni doğan ve gelişen hayvanlarda kemik doku ve dişlerde birikim ve bu nedenle gelişim bozuklukları oluşabilir.
- İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca), tetrasiklinler şelat oluşturabilir.
- Tetrasiklinler antiasitler, alüminyum içeren ürünler, vitamin ve mineral içeren ürünlerle çözünmeyen kompleksler oluşturması nedeniyle birlikte uygulanmamalıdır.
- Süt ikamesi ile birlikte kullanılmamalıdır.
- Penisilinler ve aminoglikozidler gibi bakterisid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Klortetrasiklin düşük toksisiteye sahiptir ve tedavi dozlarında güvenlik sınırı geniştir. Çok seyrek olarak aşırı doz ishale ve mantarların aşırı üremesine neden olabilir. Bu durumda tedavi kesilerek uygun tedavi uygulanmalıdır.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.);
- Etlik piliçlerde: 4 gün
- Hindi, ördek ve buzağılarda: 14 gün
- Yumurta elde edilen kanatlıların yumurtası: İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 14 gün geçmeden tüketime sunulmamalıdır.
- Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
- Ciddi karaciğer, böbrek fonksiyon ve kan tablosu bozukluklarında kullanılmaz.
- Geviş getiren hayvanlarda kullanılmaz.
- Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
- Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
- Tetrasiklinlere duyarlı bireyler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Ürünün hazırlanması sırasında ürünü solumamaya özen gösteriniz.
- İyi havalandırılmış ve hava akımı olmayan alanda hazırlık işlemlerini gerçekleştiriniz.
- Deri ve göze teması engelleyiniz.
- Koruyucu Ekipman Kullanımı:
- Standartlara uygun eldiven
- Maske (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı)
- İlk Yardım:
- Kazara göze veya deriye temas halinde etkilenen bölgeyi bol temiz su ile yıkayınız.
- İrritasyon meydana gelirse ürünün etiketi ile birlikte acilen tıbbi tedavi alınız.
- Yüz, dudak veya gözlerde şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler oldukça ciddidir ve bu durumda çok acil olarak tıbbi tedavi alınması gereklidir.
- Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Hazırlama sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
- Hamile bayanlar ürünle temas etmemelidir.
- Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza ediniz.
- Açıldıktan sonra da orijinal ambalajında ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan muhafaza ediniz.
- Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
- İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 3 ay
- İlaçlı içme suyunun raf ömrü: 72 saat
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Yüksek yoğunluklu polietilen opak kilitli sıvalı kapak ile kapatılmış 1kg yüksek yoğunluklu polietilen opak şişelerde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. Tepeören İTOSB Mah. 12. Cad. MEDICAVET BLOK NO:1 Tuzla/İSTANBUL
Üretim Yeri: CLASSPHARMA TARIM, HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. Tepeören, İTOSB Mah. 12. Cadde Medıcavet Blok No:1 Tuzla, İSTANBUL
Pazarlama İzni: 25.08.2011-024/0075
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile veteriner muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır. (VHR)
Prospektüs Onay Tarihi: 09.06.2026