VetMed

1 ölçek 2.5g Tetramezatin içerir:

• Sülfadimidin sodyum: 2 g
• Oksitetrasiklin HCL: 0.3 g
• Pektin: 0.2 g

Tetramezatin’in bileşiminde bulunan sülfadimidin sodyum ve oksitetrasiklin additif etki göstererek birbirlerinin etki derecesini potansiyalize eder ve daha yüksek terapötik sonuçların alınmasını sağlar.

• Sülfadimidin sodyum: Geniş antibakteriyel aktiviteye sahip bir sülfonamiddir. PABA’dan dihidrofolik asit sentezlenmesini engelleyerek folik asit sentezini kesintiye uğratır ve bakterilerde DNA sentezine engel olur.

  • Genel olarak Gram pozitif bakterilere etki eder.
  • Bacillus sp., E.rhusiopathiae, L.monocytogenes, Streptococcus sp., Chlamydia sp., Coccidia, Cryptosporidium, Pneumocystis carinii’ye oldukça duyarlıdır.
  • Enterobacteriaceae (Enterobacter sp., E. coli, Klebsiella sp., Proteus sp.), Actinobacillus sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp. ve Pseudomonas sp.‘ye etkisi kazanılmış direnç nedeniyle değişkendir.
  • Clostridium sp., anaerobik koklar, Mycobacterium sp., Mycoplasma sp., Rickettsia sp., Pseudomonas aeroginosa ve spiroketlere karşı etkili değildir.

• Oksitetrasiklin: Tetrasiklinler grubundan olup, mikroorganizmalardaki 30S ribozomal alt ünitesine bağlanarak etki gösterir. Ribozoma bağlandıktan sonra amino-asil-tRNA’nın ribozom kompleksine bağlanmasına engel olur, böylece bakterinin protein sentezini bozarak etkisini gösterir.

  • Duyarlı Bakteriler:
    • Gram pozitif aeroblar (Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathia, Listeria monocytogenes ve Streptococci)
    • Gram negatif bakteriler (Actinobacillus sp., Bordetella sp., Francisella tularensis, Haemophilus sp., Pasteurella multocida, P.haemolytica, Yersinia sp., Campylobacter fetus, Borrelia sp. ve Leptospira sp., Moraxella bovis)
    • Anaeroblar (Actinomyces sp., Fusobacterium sp.)
    • Mycoplasma sp., Chlamydia sp., Ehrlichia, Theileria, Eperythrozoon ve Anaplasma’lara etkisi iyi derecededir.
  • Değişken Etki Gösteren Bakteriler (Kazanılmış Direnç Nedeniyle): Staphylococci, Enterococci, Enterobacter sp., Enterobacteriaceae familyasına dahil Enterobacter sp., E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp., Anaerob bakterilerden Bacteroides sp. ve Clostridium sp.
  • Dirençli Kabul Edilen Bakteriler: Mycobacterium sp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeroginosa, Serratia sp., Mycoplasma bovis ve M.hyopneumoniae.

Farmakokinetik: Tetramezatin, sindirim sisteminden hızla emilerek 2-8 saat arasında plazma doruk yoğunluğuna ulaşır, dokulara dağılır ve vücuttan oldukça yavaş atılır. Tek dozla 24 saat devam edebilen etkili bir kan konsantrasyonu sağlar. Sülfadimidin’in %35-50’si, oksitetrasiklinin ise %20-60 kadarı ilk 24 saat içinde idrarla atılır.

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

40 kg canlı ağırlık için 2.5 g Tetramezatin hesabıyla aşağıdaki dozlarda kullanılır:

• Tetramezatin’li su, taze hazırlanmalı ve hemen verilmelidir.
• Süt ile karıştırılmamalıdır.
• Tedaviye 3-5 gün devam edilmelidir.

• Uzun süreli kullanımlarda süper enfeksiyonlara neden olabilir.
• Anorexia, depresyon, hematuria, kristalüri, renal kolik, sık idrara çıkma ve kandaki üre azot miktarının yükselmesi gibi yan etkiler görülebilir.
• Renal ya da üriner sistemle ilgili bir rahatsızlık ortaya çıktığında tedavi hemen durdurulmalıdır.
• Hastalarda folik asit noksanlığı halinde sağaltım güvenliği daralır.
• Hemopoietik sisteme olumsuz etkileri vardır; trombosit ve alyuvar sayısında azalma ve megablast sayısında artış görülebilir.
• Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
• Tüm türlerde üriner sistemde kristal şekillenmesine neden olabilirler. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanımı esnasında bu konu göz önüne alınmalıdır.
• Böbreklere yönelik etkileri hafifletmek için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır.
• Hemopoetik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır.
• Yeni doğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır.
• Uzun süreli kullanımları hepatotoksisiteye ve hipotiroidizme yol açabilir.
• Sülfonamidler kanama eğilimini arttırdığından dolayı tedavi, vitamin K ile desteklenmelidir.
• Tetrasiklinlerin diş ve kemik gelişimi periyodunda kullanılması renk bozukluklarına neden olabilir.

• Prokain penisilin G ile antagonistik etki oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.
• Amonyum klorit ve idrar asitleştiriciler ile birlikte verildiğinde üriner sistemde kristaluriye neden olabilir.
• Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B kompleks vitaminleri ve bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi aminoasitler sülfonamidlerle antogonistik etki oluşturabilirler.
• Diüretiklerle birlikte kullanılmaları trombosit sayısında azalmalara yol açabileceğinden bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
• Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime de sulfonamidlere antagonist etkili olduklarından birlikte kullanılmamalıdır.
• Tetrasiklinler, betalaktam ve aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Metoksifluranın böbreğe yönelik etkisini artırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir.
• Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum, sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, eritromisin glusefat, heparin sodyum, fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glikonat, kloramfenikol sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle kullanılmamalıdır.
• Yemleme esnasında veya yemlemeyi takiben verildiğinde, veya ortamda süt ve süt ürünleri ile kalsiyum, aluminyum, mangan, çinko gibi iki veya üç değerli minerallerin bulunması durumunda emilme oranı önemli ölçüde azaldığı için, bu türden uygulamalardan kaçınılmalıdır. Bu tür ürünlerden en az 2 veya 3 saat önce veya sonra verilmelidir.

• Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
• Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
• Kullandıktan sonra kapağı sıkı olarak kapatınız.

Pazarlama İzni Sahibi: Nobelfarma İlaç San. A.Ş.

Üretim Yeri: Nobelfarma İlaç San. A.Ş. Sancaklar 81100 Düzce - Türkiye

Pazarlama İzni: T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 23.03.1972-3/250

Prospektüs Onay Tarihi: 28.06.2004