Her ml: Aktif madde: Oksitetrasiklin 200 mg (215 mg Oksitetrasiklin dihidrat olarak), N-methyl 2-pyrrolidone 400 mg
Yardımcı maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Tetramis LA
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Keçi, Koyun, Sığır
İçerik
Oksitetrasiklin dihidrat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
İlacı hayvanlara uygularken nelere dikkat etmeliyim?
Ürünü sulandırmayın. Eş zamanlı tedavilerde farklı enjeksiyon noktaları kullanın. Ürünü kullanırken yerel veya ülkesel antimikrobiyal politikaları dikkate alın. Ürünü kullanırken duyarlılık testi sonuçlarına göre hareket edin veya bölgesel duyarlılık verilerine göre kullanın.
İlacın ven içi (damardan) uygulanması uygun mudur?
Hayır, ven içi (damardan) kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılmaz?
At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
Doz Bilgileri
İlacın doz aşımında ne yapılmalıdır?
Spesifik bir antidotu yoktur, aşırı doz uygulamasında semptomatik tedavi uygulanır.
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim, insan sağlığı açısından bir risk var mı?
Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayın. Deri veya gözle temas halinde derhal bol su ile yıkayın. Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır. Kazara kendi kendine enjeksiyondan kaçının, kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi müdahale alın.
Yan Etkiler
Bu ilaç hayvanlarda ne gibi yan etkilere neden olabilir?
Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon, dişlerde renk değişikliği, kemiklerde renk değişikliği, çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatotoksisite ve kan diskrazisi görülebilir. Sindirim sistemi ile ilgili yan etkiler ve daha seyrek olarak fotosensivite görülebilir.
Hayvan Türleri
Bu ilaç hangi hayvanlarda kullanılabilir?
Sığır, koyun ve keçilerde kullanılabilir.
Bu ilaç hangi tür enfeksiyonlarda kullanılır?
Sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Bu ilaç sığırlarda hangi hastalıklar için kullanılır?
Sığırlarda Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları, Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit, Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit tedavisinde kullanılır.
Saklama
İlacın raf ömrü ne kadardır ve nasıl saklanmalıdır?
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 3 yıldır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür. 25°C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabına konulmadan, dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
Kesim Süresi
Süt veren sığırlarda ilacın sütten kesim süresi nedir?
Sığırlarda 10 gün (20 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
İlacı kullandıktan sonra hayvanlar ne kadar süre kesime gönderilmemeli?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Hedef tür sığır, koyun ve keçilerde oksitetrasikline duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sistemik enfeksiyonların, solunum sistemi enfeksiyonlarının veya bölgesel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Örneğin;
Sığır:
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
- Trueperella pyogenes, Escherichia coli ve Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
- Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae ve Streptococcus uberis tarafından meydana getirilen klinik mastit
- Escherichia coli tarafından meydana getirilen metrit
Koyun-keçi:
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
- Trueperella pyogenes ve Escherichia coli tarafından meydana getirilen umbilikal enfeksiyonlar ve septik artrit
- Trueperella pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus tarafından meydana getirilen klinik mastit
- Erysipelothrix rhusiopathiae tarafından meydana getirilen Erisipelas
- Chlamydophila abortus tarafından meydana getirilen enzootik abortusun metafilaksisi ve tedavisi.
- Derin kas içi (IM) yolla uygulanır.
- Tavsiye edilen doz 20 mg/kg vücut ağırlığıdır (pratik olarak her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml).
- Bu ürün sadece tek enjeksiyon olarak tavsiye edilir.
- Bir enjeksiyon bölgesine sığırda 20 ml, keçi ve koyunda 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
- Doğru doz için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru ölçülmelidir.
- Tek enjeksiyondan sonra sığırlarda 72 saat, koyunlarda 48 saat boyunca etkili kan yoğunluğu elde edilir.
- At, eşek, kedi ve köpeklerde kullanılmaz.
- Ven içi (IV) kullanılmaz.
- Hepatik ve renal hasar olan hayvanlarda kullanılmaz.
- Tetrasiklinlere veya bileşimindeki diğer yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Enjeksiyon bölgesinde nadiren geçici reaksiyon meydana gelebilir.
- Geç gebelik dönemi de dâhil diş gelişim periyodunda kullanımı dişlerde renk değişikliğine neden olabilir. Aynı durum kemikler için de söz konusudur.
- Çok nadir olarak alerjik reaksiyonlar, hepatoksisite ve kan diskrazisi meydana gelebilir.
- Sindirim sistemine ilişkin yan etkiler ve daha seyrek olarak fotosensivite görülebilir.
- Yüksek doz uygulaması veya sürekli uygulamanın kemik gelişimi ve iyileşme üzerine olumsuz etkisi vardır.
- Bakteriyostatik ve bakterisidal diğer antimikrobiyallerle kullanılmamalıdır.
- İki veya üç değerli katyonlar (Mg, Fe, Al, Ca) tetrasiklinlerle şelat oluşturduğundan bu katyonları içeren ürünlerle karıştırılmamalıdır.
- Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından itibaren sığır, keçi ve koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, sığırlarda 10 gün (20 sağım), keçi ve koyunlarda 7 gün (14 sağım) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
- Bu ürün duyarlılığa neden olabilir. Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Deri veya gözle temas halinde derhal bol su ile yıkayınız.
- Tetrasiklinlere duyarlı kişiler ürünle temastan kaçınmalıdır.
- Kazara enjeksiyondan kaçınınız. Kazara kendi kendine enjeksiyon halinde derhal tıbbi müdahale alınız, ürün prospektüs veya etiketini doktorunuza gösteriniz.
- Yardımcı madde N-Metil-2-Pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek için azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- 25°C’nin altında, direkt güneş ışığından korunarak, buzdolabına konulmadan, dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
- Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Farmakodinamik özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit edilmiş olup patojenik ve non-patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekanizması oksitetratiklinin enerji bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç gelişmesine neden olur.
Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca Gram pozitif ve Gram negatif aerob ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsiae’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir:
- Bordetella bronchiseptica
- Trueperella pyogenes
- Erysipelothrix rhusiopathiae
- Escherichia coli
- Mannheimia haemolytica
- Pasteurella multocida
- Staphylococcus aureus
- Streptococcus agalactiae
- Streptococcus uberis
Farmakokinetik özellikler
- Emilim: Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2-6 saatte ulaşır. Terapotik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
- Dağılım: Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır. Serebrospinal sıvıya zor geçer.
- Metabolizma/biyotransformasyon: Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarde en çok identifiye edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşık %30’u feçes ile değişmeden atılır. Plazma proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan karaciğer ile atılır ve paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Enterohepatik dolaşım safra sekresyonunu sınırlar ve terapötik konsantrasyonun uzun sürmesine neden olur.
- Atılım: Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı yolu ile de atılır. Verilen dozun %2’den daha azı süte geçer.
Spesifik antidotu yoktur, aşırı doz uygulamada semptomatik tedavi uygulanır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde, alüminyum flip-off kapaklı ve gri bütil kauçuk tıpalı; 100 ml ve 250 ml amber renkli tip II cam flakonlarda takdim edilmiştir.
Pazarlama İzni Sahibi: HASAT Veteriner Ecza Deposu ve Yem Katkıları San.Tic.Ltd.Şti. Burhaniye Mah. Gürgen Sk. No:5 Üsküdar /İSTANBUL
Üretim Yeri: AKSU ECZACILIK VE İLAÇ SAN. İTH. İHR. TİC. LTD. ŞTİ. Batı Sitesi Mahallesi, Arif Halıcı Sk. No:36 D:No:32 34 38, 06370 Yenimahalle/ANKARA
Pazarlama İzni: 26.09.2011 - 024/0085
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır.
Prospektüs Onay Tarihi: 03.08.2026