Her bir ml’de: Aktif Madde: Tilmikosin fosfat 333,830 mg (Tilmikosin baz eşdeğeri: 300,000 mg)
Yardımcı Maddeler: Propilen Glikol (Koruyucu) 300,000 mg (E1520)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Tilcosin
İlaç Formu
Enjeksiyonluk Çözelti
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
tilmikosin fosfat
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Tilcosin enjeksiyonunu hayvanlara nasıl uygulamalıyım?
Bu ilaç sadece deri altı (SC) yolla uygulanır. Sığırlarda, her 30 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün kullanılır ve bir bölgeye en fazla 20 ml uygulanabilir. Koyunlarda ise, doz aşımından kaçınmak için hayvanların ağırlıklarının tam ölçülmesi önemlidir. Koyunlarda da her 30 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün kullanılır ve bir bölgeye en fazla 2 ml uygulanabilir. Uygulama sırasında steril iğne ve enjektör kullanılmalı, şişenin kontamine olmamasına dikkat edilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Bu ilaç başka ilaçlarla etkileşime girer mi?
Makrolidler ile iyonoforlar arasında etkileşim mevcuttur.
Tilcosin enjeksiyonunu hangi hayvanlarda kullanamam?
Bu ilaç kas içi (IM) veya ven içi (IV) yolla uygulanmaz. Vücut ağırlığı 15 kg’dan az olan kuzularda, primatlarda, domuzlarda, atlarda, eşeklerde ve keçilerde kullanılmaz. Ayrıca, etken maddesine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda da uygulanmamalıdır.
Doz Bilgileri
Kuzulara bu ilacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımı toksisite riski nedeniyle bu ilaç uygulanmamalıdır. Kuzularda doz aşımından kaçınmak için hayvanların ağırlıklarının tam ölçülmesi çok önemlidir. 2 ml veya daha küçük hacimli enjektör kullanımı, doğru dozajlamayı kolaylaştırabilir.
Genel
Bu Tilcosin enjeksiyonunu sığırlarda ve koyunlarda hangi hastalıklar için kullanabilirim?
Sığırlarda Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları ile interdigital necrobacillosis tedavisinde kullanılır. Koyunlarda ise Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kaynaklı solunum sistemi enfeksiyonları, Dichelobacter nodosus ve Fusobacterium necrophorum kaynaklı Foot Rot (tırnak çürümesi) ve Staphylococcus aureus ile Mycoplasma agalactia kaynaklı akut mastitis tedavisinde kullanılır.
Bu ilacı uygularken kendime enjekte edersem ne yapmalıyım?
Tilmikosinin insanlara enjeksiyonu ölüme neden olabilir. Kazara kendinize veya bir başkasına enjeksiyon yapmanız durumunda, çok acil olarak tıbbi tedavi almalısınız. Ürünü, prospektüs ve etiketi ile birlikte ilgili sağlık personeline göstermek üzere yanınıza alın. Enjeksiyon bölgesine soğuk kompres uygulayın (doğrudan buz uygulamayın).
Yan Etkiler
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken herhangi bir yan etki var mı?
Nadiren, enjeksiyon bölgesinde 5-8 gün içinde kaybolan şişlik görülebilir. Çok seyrek olarak, sırt üstü yatma, koordinasyon bozukluğu ve kasılmalar gözlenebilir.
Saklama
Bu ilacı açtıktan sonra ne kadar süre içinde kullanmalıyım?
Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil olmak üzere, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabına veya derin dondurucuya koymadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra hayvanları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim veya sütlerini kullanabilirim?
Sığırlarda ilaç uygulamasından sonra 70 gün, koyunlarda ise 42 gün geçmeden hayvanlar kesime gönderilmemelidir. İnek sütleri ilaç uygulamasından sonra 36 gün, koyun sütleri ise 18 gün boyunca insan tüketimine sunulmamalıdır. Kuru dönemde veya gebelikte uygulandığında da aynı süt bekleme süreleri geçerlidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli sığır solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi
- İnterdigital necrobacillosis tedavisi
Koyun
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi
- Dichelobacter nodosus ve Fusobacterium necrophorum kökenli Foot Rot tedavisi
- Staphylococcus aureus ve Mycoplasma agalactia kökenli akut mastitis tedavisi
Sadece deri altı (SC) yolla uygulanır. Her kg vücut ağırlığı için 10 mg tilmikosin (her 30 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) kullanılır.
Sığır:
- Uygulama Metodu:
- Gerekli ürün miktarını şişeden enjektör ile çekiniz.
- İğneyi şişede bırakarak enjektörü iğneden ayırınız.
- Hayvanlar grup halinde tedavi edilecekse, iğneyi daha sonraki dozları enjektöre çekebilmek için şişede bırakınız.
- Uygulama yapılacak hayvanı tamamen zapt ediniz.
- Başka bir iğneyi enjeksiyon bölgesine deri altı olarak yerleştiriniz (tercihen omuzun arkasında ve göğüs kafesinin üzerinde bir deri kıvrımına).
- Enjektörü iğneye yerleştiriniz ve ürünü enjekte ediniz.
- Bir bölgeye 20 ml’den fazla ürün uygulamayınız.
Koyun:
- Doz aşımından kaçınmak için kuzuların ağırlıklarının tam ölçümü son derece önemlidir.
- 2 ml veya daha küçük hacimli enjektör kullanımı doğru dozajlamayı kolaylaştırabilir.
- Gerekli ürün miktarını şişeden enjektör ile çekiniz.
- İğneyi şişede bırakarak enjektörü iğneden ayırınız.
- Hayvanı iyice zapt ediniz.
- Başka bir iğneyi deri altı olarak enjeksiyon bölgesine yerleştiriniz (tercihen omuzun arkasında ve göğüs kafesinin üzerinde bir deri kıvrımına).
- Enjektörü iğneye yerleştiriniz ve ürünü enjekte ediniz.
- Bir bölgeye 2 ml’den fazla ürün uygulamayınız.
- 48 saat içerisinde iyileşme görülmezse teşhis gözden geçirilmelidir.
- Kullanım sırasında şişenin kontamine olmaması için gerekli önlemleri alınız.
- Şişe gözle herhangi bir partikül veya anormal bir fiziksel görünüm açısından kontrol edilmeli, bunlara rastlanması halinde ürün kullanılmamalıdır.
- Kas içi (IM) veya ven içi (IV) yolla uygulanmaz.
- Vücut ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz.
- Primat, domuz, at, eşek ve keçilere uygulanmaz.
- Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Klinik çalışmalar, tilmikosinin Staphylococcus aureus ve Mycoplasma agalactiae tarafından koyunlarda oluşturulan akut mastitisiste bakteriyolojik tedaviyi ispat edememiştir.
- 15 kg’dan hafif kuzularda doz aşımı toksisitesi riski nedeniyle uygulanmamalıdır. Kuzularda doz aşımından kaçınmak için, hayvanların ağırlıklarının tam ölçümü çok önemlidir. 2 ml veya daha küçük hacimli enjektör kullanımı doğru dozajlamayı kolaylaştırabilir.
- Bu ürünün kullanımında resmi, bölgesel ve ülkesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır. Bu ürünün kullanımı, mümkün olduğunca duyarlılık testleri sonuçlarına dayandırılmalıdır.
- Gebelik ve Laktasyonda Kullanım: Bu ürünün gebelikte güvenilir kullanımı ispatlanmamıştır. Sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre uygulanır.
- Nadiren, enjeksiyon bölgesinde 5-8 gün arasında kaybolan şişlik görülebilir.
- Çok seyrek olarak, sırt üstü yatma, inkoordinasyon ve konvulziyonlar gözlenmiştir.
- Sığırlarda ven içi yolla 5 mg/kg dozda ve ardından deri altı yolla 72 saat arayla uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
- Domuzlarda kas içi yolla 20 mg/kg dozda uygulama, koyunlarda 7,5 mg/kg dozda tek doz ven içi uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
Makrolidler ile iyonoforlar arasında etkileşim mevcuttur.
- Sığırlarda 10, 30 ve 50 mg/kg dozda 72 saat arayla deri altı 3 uygulamada ölüm görülmemiştir. Enjeksiyon bölgelerinde ödem oluşmuştur. 50 mg/kg verilen grupta yer alan bir hayvanda myokardda nekroz görülmüştür.
- 150 mg/kg dozda deri altı yolla 72 saat arayla yapılan uygulama ölümle sonuçlanmıştır. Bu uygulamada enjeksiyon bölgesinde ödem ve myokardda hafif nekrozis görülmüştür.
- Gözlemlenen diğer yan etkiler hareket zorluğu, iştahta azalma ve taşikardidir.
- Koyunlarda 30 mg/kg dozda tek doz uygulama solunumda hafif artışa neden olmuştur. 150 mg/kg dozda uygulama ataksi, letarji ve başın kaldırılamaması belirtilerine yol açmıştır.
- Sığırlarda 5 mg/kg, koyunlarda 7,5 mg/kg dozda tek doz ven içi uygulama ölümle sonuçlanmıştır.
- İlaç uygulamasından sonra sığırlar 70 gün, koyunlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- İlaç uygulamasından sonra 36 gün boyunca elde edilen inek sütleri ile 18 gün boyunca elde edilen koyun sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Kuru dönemde veya gebelikte ürün uygulanması halinde doğumdan sonraki ineklerde 36 gün, koyunlarda 18 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalıdır.
- Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 250 ml için 24 ay, 50 ml ve 100 ml için 36 aydır.
- Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Tıpa en fazla 20 kez delinebilir.
Farmakodinamik özellikler
Tilmikosin, makrolidler grubuna dahil yarı sentetik antibiyotiktir. Protein sentezini etkileyerek etki gösterdiği düşünülmektedir. Bakteriyostatik etkilidir ancak yüksek konsantrasyonda bakterisidal etki gösterir. Öncelikle gram pozitif bakteriler olmak üzere bazı gram negatif bakterilere ve Mycoplasma’lara karşı etkilidir. Özellikle sığır ve koyun orjinli şu bakterilere etkilidir: Mannheimia, Pasteurella, Actinomyces (Corynebacterium), Fusobacterium, Dichelobacter, Staphylococcus ve Mycoplasma.
Avrupa’da, sığırlarda solunum sistemi hastalığında, 2009-2012 yıllarında izole edilen saha suşları üzerindeki MIC değerleri şu şekildedir:
| Bakteri | MIC (μg/ml) | MIC₅₀ (μg/ml) | MIC₉₀ (μg/ml) |
|---|---|---|---|
| P. multocida | 0.5 - >64 | 4 | 8 |
| M. haemolytica | 1 - 64 | 8 | 16 |
Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, sığır solunum sistemi hastalığına neden olan M. haemolytica için tilmikosin değerlerini, ≤ 8 μg/ml = duyarlı, 16 μg/ml = orta derecede duyarlı ve ≥ 32 μg/ml = dirençli olarak belirlemiştir. Sığır orjinli P. multocida için bir kriter bulunmamakla birlikte domuz kökenli bu bakteriler için tilmikosin değerleri şu şekildedir; ≤ 16 μg/ml = duyarlı ve ≥ 32 μg/ml = dirençli.
Bilimsel çalışmalar makrolidlerin konakçı savunma sistemi ile sinerjiye sahip olduğunu göstermiştir. Makrolidler, fagositlerin bakterileri yok etme gücünü arttırmaktadır.
Oral veya parenteral uygulamadan sonra toksisite açısından hedef organ kalptir. Primer kardiak etki taşikardi ve negatif inotropik etkidir. Kardiyovasküler toksisite kalsiyum kanallarının blokajı nedeniyledir.
Köpeklerde CaCl₂ tedavisi, tilmikosin uygulamasından sonra vasküler kan basıncı ve nabız üzerindeki etkilerden sonra, sol ventriküldeki inotropik etki üzerine pozitif etki göstermiştir. Dobutamin, köpeklerde tilmikosin kaynaklı negatif inotropik etkiyi kısmen dengelemiştir. Propanolol gibi beta adrenerjik antagonistler köpeklerde tilmikosinin negatif inotropik etkisini şiddetlendirir.
Domuzlarda, 10 mg/kg dozda kas içi uygulama solunum hızında artışa, emezis ve konvulsiyona, 20 mg/kg dozda uygulama 4 domuzun 3’ünde ölüme, 30 mg/kg dozda uygulama test edilen 4 hayvanında ölmesine neden olmuştur. 2-6 kere 1 ml epinefrinin (1/1000) ven içi uygulamasını takiben uygulanan 4,5-5,6 mg/kg dozunda ven içi yolla tilmikosin uygulaması, test edilen 6 hayvanın da ölümüne neden olmuştur. Epinefrin uygulanmayan hayvanlarda ölüm görülmemiştir. Bu sonuçlar ven içi epinefrin uygulamasının kontrendike olduğunu göstermektedir.
Tilmikosin ile diğer makrolidler ve linkomisin arasında çapraz direnç gözlemlenmiştir.
Farmakokinetik özellikler
Tavsiye edilen doz ve yolla uygulamada kinetik parametreler şu şekildedir:
| Sığır: | Doz | Tmax | Cmax |
|---|---|---|---|
| Neonatal buzağı | 10 mg/kg | 1 saat | 1.55 µg/ml |
| Besi sığırı | 10 mg/kg | 1 saat | 0.97 µg/ml |
| Koyun: | Doz | Tmax | Cmax |
| 40 kg’lık | 10 mg/kg | 8 saat | 0.44 µg/ml |
| 28-50 kg’lık | 10 mg/kg | 8 saat | 1.18 µg/ml |
Deri altı uygulamadan sonra tilmikosin tüm vücuda dağılır fakat özellikle akciğerde yüksek yoğunluğa ulaşır. Başlıca N-demetil tilmikosin olmak üzere çok sayıda metabolite dönüşür. Ancak esas olarak değişmemiş halde atılır. Esas olarak safra kanalı ve dolayısıyla dışkı ile atılır, az oranda da idrarla atılır. Sığırlarda yarılanma ömrü 2-3 gündür.
Sığır
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli sığır solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi
- İnterdigital necrobacillosis tedavisi
Koyun
- Mannheimia haemolytica ve Pasteurella multocida kökenli solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi
- Dichelobacter nodosus ve Fusobacterium necrophorum kökenli Foot Rot tedavisi
- Staphylococcus aureus ve Mycoplasma agalactia kökenli akut mastitis tedavisi
Sadece deri altı (SC) yolla uygulanır. Her kg vücut ağırlığı için 10 mg tilmikosin (her 30 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün) kullanılır.
Sığır:
- Uygulama Metodu:
- Gerekli ürün miktarını şişeden enjektör ile çekiniz.
- İğneyi şişede bırakarak enjektörü iğneden ayırınız.
- Hayvanlar grup halinde tedavi edilecekse, iğneyi daha sonraki dozları enjektöre çekebilmek için şişede bırakınız.
- Uygulama yapılacak hayvanı tamamen zapt ediniz.
- Başka bir iğneyi enjeksiyon bölgesine deri altı olarak yerleştiriniz (tercihen omuzun arkasında ve göğüs kafesinin üzerinde bir deri kıvrımına).
- Enjektörü iğneye yerleştiriniz ve ürünü enjekte ediniz.
- Bir bölgeye 20 ml’den fazla ürün uygulamayınız.
Koyun:
- Doz aşımından kaçınmak için kuzuların ağırlıklarının tam ölçümü son derece önemlidir.
- 2 ml veya daha küçük hacimli enjektör kullanımı doğru dozajlamayı sağlamada kullanılabilir.
- Gerekli ürün miktarını şişeden enjektör ile çekiniz.
- İğneyi şişede bırakarak enjektörü iğneden ayırınız.
- Hayvanın iyice zaptırapta alarak, başka bir iğneyi deri altı olarak enjeksiyon bölgesine yerleştiriniz (tercihen omuzun arkasında ve göğüs kafesinin üzerinde bir deri kıvrımına).
- Enjektörü iğneye yerleştiriniz ve ürünü enjekte ediniz.
- Bir bölgeye 2 ml’den fazla ürün uygulamayınız.
- 48 saat içerisinde iyileşme görülmezse teşhis gözden geçirilmelidir.
- Kullanım sırasında şişenin kontamine olmaması için gerekli önlemleri alınız.
- Şişe gözle herhangi bir partikül veya anormal bir fiziksel görünüm açısından kontrol edilmeli, bunlara rastlanması halinde ürün kullanılmamalıdır.
- Kas içi (IM) veya ven içi (IV) yolla uygulanmaz.
- Vücut ağırlığı 15 kg’dan daha az kuzularda kullanılmaz.
- Primat, domuz, at, eşek ve keçilere uygulanmaz.
- Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
TİLMİKOSİNİN İNSANLARA ENJEKSİYONU ÖLÜME NEDEN OLABİLİR. KAZARA KENDİNİZE VEYA BİR BAŞKA KİŞİYE ENJEKSİYONDAN KAÇINMAK İÇİN EN ÜST DÜZEYDE DİKKAT GÖSTERİNİZ VE AŞAĞIDA YER ALAN UYGULAMA TALİMATLARINA KUSURSUZ OLARAK UYUNUZ.
- Bu ürün sadece veteriner hekim tarafından uygulanmalıdır.
- İçerisinde bu ürünün yer aldığı bir enjektörü asla iğnesi ile taşımayınız. İğne, yalnızca enjektöre ilaç çekerken veya enjeksiyon sırasında enjektöre takılmalıdır. Diğer zamanlarda enjektör ve iğneyi ayrı tutunuz.
- Otomatik enjektör kullanmayınız.
- Uygulama yapılacak hayvanların, güvenliği tehlikeye atmayacak şekilde zapt-ı rapt altına alındığından emin olunuz ve ayrıca diğer hayvanların uygulamayı tehlikeye atmaması için gerekli önlemleri alınız.
- Bu ürünü yalnız başınıza iken uygulamayınız.
- ÜRÜNÜN KENDİNİZE (VEYA BAŞKA BİRİNE) ENJEKTE EDİLMESİ HALİNDE, BU KİŞİ ÇOK ACİL OLARAK TIBBİ TEDAVİ ALMALIDIR. Ürünü, prospektüs ve etiketi ile birlikte ilgili sağlık personeline göstermek üzere yanınıza alınız. Enjeksiyon bölgesine soğuk kompres uygulayınız (doğrudan buz uygulamayınız).
Ek güvenlik uyarıları:
- Ürün deri ve göze temas etmemelidir. Böyle bir durumda acilen ürünün temas ettiği bölgeleri bol su ile yıkayınız.
- Deride duyarlılığa neden olabilir.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
BEŞERİ HEKİMLER İÇİN UYARIDIR BU İLACIN İNSANLARA ENJEKTE EDİLMESİ ÖLÜMLERE YOL AÇABİLMEKTEDİR. Enjeksiyon durumunda kardiyovasküler sistemde toksisite oluşur. Bu toksisite muhtemelen, kalsiyum kanalının bloke olmasıyla ilgilidir. İntravenöz yolla kalsiyum klorür uygulanması yalnızca, kişiye tilmikosin enjekte edildiği kesinse yapılmalıdır. Köpeklerde yapılan çalışmalarda, tilmikosin enjeksiyonu taşikardi ile sonuçlanan negatif inotrop etki ve sistemik atardamar ve nabız basıncında düşmeye neden olmuştur. HASTAYA, ADRENALİN YA DA PROPRANOLOL GİBİ BETA-ADRENERJİK ANTAGONİSTLER VERMEYİNİZ. Domuzlarda, tilmikosine bağlı ölümler adrenalin kullanıldığında artmaktadır. Köpeklerde, intravenöz kalsiyum klorür uygulaması sol ventrikülün inotrop durumu üzerinde pozitif bir etki ve damar kan basıncı ve taşikardi üzerinde bazı düzelmeler sağlamıştır. Preklinik veriler ve bir klinik rapor insanlarda kalsiyum klorür infüzyonunun damar basıncı ve kalp atım hızı üzerinde, tilmikosine bağlı olarak ortaya çıkan değişikliklerin giderilmesinde etkili olabileceğini bildirmektedir. Taşikardi üzerinde etkili olmasa bile; pozitif inotropik etkilerinden dolayı dobutamin kullanımı da değerlendirilmelidir. Tilmikosin dokularda günlerce kaldığından; kardiyovasküler sistem yakından izlenmeli ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Bu ilaca maruz kalan insanlara müdahale eden hekimlerin Ulusal Zehir Merkezi ile temasa geçmeleri önerilir (Ulusal Zehir Merkezi telefon no.: 114; Cemal Gürsel Cad. No: 18 Sıhhiye/ANKARA; zehir@saglik.gov.tr).
- Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 250 ml için 24 ay, 50 ml ve 100 ml için 36 aydır.
- Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içerisinde kullanılmalıdır. Tıpa en fazla 20 kez delinebilir.
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Ürün, atık su, su kaynakları veya drenaj sistemlerine veya yakınlarına atılmamalıdır.
50 ml ve 100 ml’lik Tip I amber renkli, 250 ml’lik Tip II amber renkli cam şişelerde gri bromobutil tıpa ve 20 mm mavi flip off kapak ile karton kutu içerisinde satışa sunulmuştur.
Pazarlama İzni Sahibi: Albafarma Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş. Şerifali Mah. Barbaros Bulvarı Mevdudi Sok. No:3 Ümraniye / İstanbul
Üretim Yeri: ARİON İlaç San. ve Tic. A.Ş İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (ITOSB) 12. Cadde No:8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 18.08.2025 – 032/0045
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır.(VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 18.08.2025