Her ml:
Aktif madde: Brotizolam 0,2 mg
Tizolbro
İlaç Formu
Enjeksiyonluk Çözelti
Hayvanlar
Sığır
İçerik
brotizolam
Sık Sorulan Sorular
10 soruUygulama
Bu ilacı sığırlara nasıl uygulamalıyım?
İlaç, yavaş ven içi enjeksiyon ile verilmelidir.
Kontrendikasyonlar
Gebelik dönemindeki sığırlarda bu ilacı kullanabilir miyim?
Bu ürünün gebelikte güvenli olduğuna dair yeterli kanıt bulunmamaktadır. Gebe hayvanlarda yalnızca beklenen faydanın fetüs için olası risklerden daha ağır basması durumunda kullanılmalıdır.
Hangi durumlarda bu ilacı kullanmamalıyım?
Klinik durumların günlük tedavisine alternatif olarak ve hayvanın besin alımının zararlı bir etkiye sahip olabileceği koşullarda kullanılmamalıdır. İştah uyarımı ile ağırlaşabilen sindirim bozuklukları (kolik, bağırsak tıkanması, kabızlık, rumen fazlalığı gibi), şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan, çok zayıflamış veya sakinleştirilmiş hayvanlar bu ilaçla tedavi edilmemelidir.
Doz Bilgileri
İlacı bir kereden fazla uygulamam gerekir mi?
Genellikle tek bir enjeksiyon yeterlidir, ancak gerekirse 12 saat sonra enjeksiyon tekrarlanabilir.
İlacın sığırlardaki dozu nedir?
Düve, boğa ve ineklere 1 ml/100 kg vücut ağırlığına (0,2 mg/100 kg) uygulanır. Zayıflamış hayvanlarda 0,8 ml/100 kg vücut ağırlığına (0,16 mg/100 kg), buzağılarda (100 kg vücut ağırlığına kadar) ise 0,75 - 1 ml/100 kg vücut ağırlığına (0,15 - 0,2 mg/100 kg) uygulanır.
Genel
Bu ilaç sığırlarda ne için kullanılıyor?
Tizolbro, sığırlarda iştahı teşvik etmek amacıyla kullanılır. Özellikle metabolik bozukluklar, doğum sonrası dönemdeki sorunlar, mastitis, iştahsızlık, hazımsızlık, sindirim sistemi hastalıkları, solunum rahatsızlıkları, ameliyat sonrası durumlar ve yem değişiklikleri gibi durumlarda iştah uyarıcı olarak etkilidir.
Yan Etkiler
Bu ilacın sığırlarda bilinen yan etkileri var mı?
Özellikle hızlı damar içi uygulamadan hemen sonra hafif ve geçici bir sedasyon görülebilir. Hızlı enjeksiyon geçici bir kollapsa neden olabilir. Nadiren alerjik etkiler görülebilir ve nadir durumlarda propilen glikol hayatı tehdit eden şok reaksiyonlarına yol açabilir.
İlacın doz aşımında ne gibi belirtiler görülebilir?
Önerilen dozun 5 katına kadar olan dozlar geçici sedasyona, tökezlemeye, dengesizliğe ve nadir durumlarda solunum hızında ve tükürük salgısında artışa ve öksürüğe neden olabilir.
Saklama
İlacı nasıl saklamalıyım?
İlaç, 25°C’nin altında, orijinal ambalajında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Dondurulmamalı ve buzdolabında saklanmamalıdır. Açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Kesim Süresi
Bu ilaçla tedavi edilen sığırların et ve sütü ne kadar süreyle tüketilmemeli?
Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi ‘0’ (sıfır) gündür.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Tek başına veya birincil hastalık tedavisine ek olarak sığırlarda iştahı teşvik etmenin yararlı olduğu düşünülen durumlarda kullanılır. Örneğin; metabolik bozukluklarda (ketozis vb.), puerperal dönem bozukluklarında, mastitis, iştahsızlık, hazımsızlık, gastrointestinal sistem hastalıkları, solunum rahatsızlıkları, ameliyat sonrasında ve yem değişiklikleri durumlarında iştah uyarıcı olarak kullanılır.
- Yavaş ven içi enjeksiyon ile verilmelidir.
- Düve, boğa ve ineklere: 1 ml/100 kg vücut ağırlığına (0,2 mg/100 kg) uygulanır.
- Zayıflamış hayvanlarda: 0,8 ml/100 kg vücut ağırlığına (0,16 mg/100 kg) uygulanır.
- Buzağılarda (100 kg vücut ağırlığına kadar): 0,75 - 1 ml/100 kg vücut ağırlığına (0,15 - 0,2 mg/100 kg) uygulanır.
- Genellikle tek bir enjeksiyon yeterlidir, ancak gerekirse 12 saat sonra enjeksiyon tekrarlanabilir.
Klinik durumların gündelik tedavisine alternatif olarak ve hayvanın besin alımının zararlı bir etkiye sahip olabileceği koşullarda kullanılmamalıdır. İştah uyarımı ile ağırlaşabilen sindirim bozuklukları (örneğin kolik, dilatasyon, bağırsakta bükülme veya invajinasyon (intussusepsiyon), ileus (bağırsak tıkınması), kabızlık, rumen fazlalığı), şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği bulunan, çok zayıflamış veya sakinleştirilmiş hayvanlar bu ilaçla tedavi edilmemelidir.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
- Hasta hayvanlarda iştahsızlığa neden olabilecek diğer nedenler de araştırılarak bu yönde sağaltım kombinasyonları dikkate alınmalıdır.
- Brotizolamın iştah uyarıcı etkisi dozuna bağlıdır ve 2-8 μg/kg canlı ağırlık dozunda elde edilebilmektedir. Bu dozdan daha yüksek dozlar, sedasyon, uyku hali ve motor koordinasyon kaybı ile sonuçlanmaktadır.
- Tizolbro sadece belirtilen endikasyon alanlarında tedavi amaçlı kullanılmalıdır.
- İstenmeyen etkileri önlemek için, vücut sıcaklığına yaklaşık ısıda olan ilacın yavaşça enjekte edilmesi önerilir.
- İntoleransın görüldüğü ilk belirtilerde enjeksiyon kesilmeli ve gerekirse şok tedavisi uygulanmalıdır.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Bu ürünün gebelikte güvenli olduğuna dair yeterli kanıt bulunmamaktadır. Bu ürün, gebe hayvanlarda yalnızca beklenen faydanın fetüs için olası risklerden daha ağır basması durumunda kullanılmalıdır. Ürünün laktasyonda kullanımının güvenilirliğine dair bilgi bulunmamaktadır.
- Özellikle hızlı damar içi uygulamadan hemen sonra hafif ve geçici bir sedasyon görülebilir.
- Hızlı enjeksiyon geçici bir kollapsa neden olabilir.
- Nadiren olsa da duyarlı hayvanlarda alerjik etkileri olabileceği bildirilmektedir. İlacın kesilmesi ile semptomlar kendiliğinden düzelir.
- Nadir durumlarda, propilen glikolün varlığı hayatı tehdit eden şok reaksiyonlarına yol açabilir.
- Tizolbro diğer merkezi sinir sistemi depresanları (barbitüratlar, narkotikler, anestetikler) ile kullanıldığında aditif etki görülebilir.
- Ketakonazol, itrakonazol, propranolol, eritromisin, izoniazid ve valproik asit ile birlikte kullanıldığında benzodiazepinlerin metabolizması azalabilir ve aşırı sedasyon görülebilir.
- Rifampin hepatik mikrozomal enzimleri indükleyebilir ve benzodiazepinlerin farmakolojik etkisini azaltabilir.
- Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
Önerilen dozun 5 katına kadar olan dozlar geçici sedasyona, tökezlemeye, dengesizliğe ve nadir durumlarda solunum hızında ve tükürük salgısında artışa ve öksürüğe neden olabilir.
Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi “0” (sıfır) gündür.
- 25°C’nin altında, orijinal ambalajında, ışıktan korunarak saklandığında raf ömrü 24 aydır.
- Dondurmayınız ve buzdolabında saklamayınız.
- Açıldıktan sonra 25°C’nin altında 28 gün içinde kullanılmalıdır.
- Tıpası en fazla 30 kez delinebilir.
Kazara kendinize enjeksiyon yapmanız durumunda, derhal tıbbi yardım isteyin ve bu prospektüsü doktora gösterin.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
Karton kutu içinde kırmızı renkli klorobutil 20 mm lastik tıpa ve beyaz flip-off kapak ile kapatılmış 20 ml’lik amber tip II cam flakonlarda sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
Üretim Yeri: DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Atatürk Cad. Karaağaç Mah. No:32 Kapaklı/Tekirdağ Telefon: 0282 735 20 00 Faks: 0282 758 30 59
Pazarlama İzni: 17.10.2025-032/0054
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
Prospektüs Onay Tarihi: 17.10.2025