VetMed

Tolfenak Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde 40 mg tolfenamik asit içeren berrak, renksiz yada açık sarı renkte steril çözeltidir

Tolfenak Enjeksiyonluk Çözelti, non- steroid antienflamatuar (NSAI) etkili etkin madde olan tolfenamik asit içerir. Tolfenamik asit (N-(2-methyl-3-chlorophenyl anthranilic acid) etki mekanizması, siklo-oksijenaz enzimini inhibe ederek prostaglandinlerin ve tromboksan sentezinin inhibe edilmesine dayanır. Antienflamatuvar, analjezik ve antipiretik etki şekillendirir. Tolfenamik asit enjeksiyon yerinden hızla absorblanır. Tolfenamik asidin sığırlardaki dağılım hacmi 1.3 L/kg’dır. %97 oranında plazma albuminlerine bağlanır. Yüksek plazma konsantrasyonu ile karaciğer, akciğer, böbrekler ve sindirim kanalındaki diğer organlara dağılır. Fakat beyindeki konsantrasyonu düşüktür. Tolfenamik asit ve metabolitleri plasentayı geçemezler. Tolfenamik asit sağlıklı ve yangılı periferal dokulardaki ekstraseluler sıvılarda da plazma konsantrasyonuna yakın şekilde dağılır. Yaygın olarak enterohepatik dolaşıma katılır ve buna bağlı olarak da plazmada daha uzun süre kalır. Sığırlarda yarılanma ömrü 8 – 15 saattir. Köpeklerde kas içi yada deri altı yolla 4mg/kg tolfenamik asit uygulamasından sonra 2 saat içinde deri altı yolla 4mg/ml (SC), kas içi yolla 3mg/ml (IM) ulaştığı bildirilmiştir. Tolfenamik asit dışkı ve idrarla değişmemiş aktif formda atılır.

TOLFENAK Enjeksiyonluk Çözelti sığırlarda, köpek ve kedilerde anti-enflamatuvar, analjezik ve anti-piretik tedavi amacıyla kullanılır.

Sığırlarda, ilacın tolere edilmediğine dair bir belirtiye rastlanmamıştır. Enjeksiyon bölgesinde geçici ağrıya sebep olabilir. Köpek ve kedilerde nadiren uygulamadan sonra kusma ve ishal meydana gelebilir.

Diğer sistemik non-steroidal antienflamatuar ilaçlarla birlikte uygulandığında yan etkiler ortaya çıkabilir. Nefrotoksik etkili ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

Tedavi süresince önerilen doz aşılmamalıdır. Doz aşımı semptomatik olarak tedavi edilebilen sinirsel semptomlara neden olabilir.

İlaç kalıntı arınma süresi (ikas): Sığırlar ilaç tedavi süresince ve damar içi uygulamayı takiben 3 gün, son derialtı uygulamayı takiben 7 gün süreyle kesime sevk edilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 1 gün (2 sağım süreyle) elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır.

-Sindirim rahatsızlığı, böbrek, kalp, karaciğer yetmezliği veya hemoraji olan hayvanlarda kontrendikedir. – Tolfenamik aside duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır. – Genel anestezikler ile birlikte kullanılmamalıdır. – Sığırlara kas içi yolla uygulanmamalıdır. 6 haftalık yada daha küçük yaştaki hayvanlarda kullanımı riskli olup, kullanılmasının kaçınılmaz olduğu durumlarda doz azaltılmalı ve klinik gözlem altında tutulmalıdır. Gebelikte kullanım: NSAI ilaçların doğum mekanizmasını etkileyebileceğinden dolayı gebelikte kullanımı önerilmez.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyecekleri yerlerde saklayınız.

25oC’altındaki oda sıcaklığında, güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. İlk kullanımdan sonraki raf ömrü 25 oC’nin altında saklamak koşulu ile 28 gündür. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

Karton kutu içerisinde 20,50,100 ml’lik ve plastik kutu içerisinde 250 ml’lik amber renkli cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. VHR