| Her tablet |
|---|
| Aktif madde: |
| Trimetoprim | 200 mg |
|---|---|
| Sülfadiazin | 1000 mg |
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Tridiazin
İki yüzeyi bombeli, bir yüzü tek çentikli beyaz renkli oblong oral tablet
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağılarda, Sülfadiazin/Trimetoprim kombinasyonuna duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim ve ürogenital sistemin primer veya sekonder enfeksiyonları ile bakteriyel buzağı ishallerinin tedavisinde endikedir. Sülfadiazin/Trimetoprim kombinasyonu özellikle akut salmonellozis ve bakteriyel pneumonilerin tedavisinde de kullanılabilir.
Rumen faaliyeti başlamamış buzağılarda 40 kg vücut ağırlığı için günde 1 tablet dozda oral yolla kullanılır. Bu doz her kg vücut ağırlığı için 30 mg (25 mg Sülfadiazin ve 5 mg Trimetoprim) toplam aktif maddeye denktir. Tedavi günde bir kez uygulanmalı ve semptomlar ortadan kalktıktan sonra iki gün daha devam edilmelidir. Ancak salmonellozis ve bakteriyel pnömoni vakalarında tedaviye ardışık 5 gün boyunca kesintisiz devam edilmelidir. Tedavi 5 günden fazla uygulanmamalıdır. Ürün elle veya ilaç tabancasıyla uygulanabilir. Düşük doz uygulamadan kaçınmak ve doğru dozajı sağlayabilmek için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru belirlenmelidir.
Homeopatik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır. Uzun süreli kullanımları hepatoksisiteye ve hipotiroidizme yol açabilir. Hemopoetik sistem üzerindeki etkilerinden dolayı hayvanlarda kanama eğilimini artırabilir bu yüzden tedavi K vitamini ile desteklenmelidir. Özellikle Sülfonamidlerle uzun süreli tedavilerde seyrek olarak hematuri, kristaluri, renal kolik, zorlu idrar yapma gibi kristal çökmesine bağlı belirtiler görülebilir. Bu durumun tespiti halinde ilaç uygulaması kesilmeli, sıvı tedavisi (sodyum bikarbonat takviyesi ile) uygulanmalı ve gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır. Uzun süreli tekrarlayan uygulamalar sonucunda ishal, bulantı, kusma ve böbrek fonksiyonlarında bozukluklara neden olabilir; folat eksikliği görülebilir. Yenidoğan hayvanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Alerjik reaksiyonların gelişmesi halinde ilaç uygulaması durdurulmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır: Anaflaktik şok için epinefrin ve glukokortikoidler ven içi, alerjik deri reaksiyonları için antihistaminik ve/veya glukokortikoidler uygulanmalıdır.
Sülfonamidler kendilerinin yapısal analoğu olan paraaminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butakain gibi lokal anesteziklerle ve prokain Penisilin G ile antagonistik etki oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır. Folik asit, nikotinamid, kolin gibi B kompleks grubundan vitaminler ile bunların öncü maddeleri ile glutamik asit, metiyonin, valin, arjinin, izolosin, lizin ve bazı amino asitler de Sülfonamidlerin etkilerini antagonize ederler. Diüretiklerle (Tiazid ve Furosemid) beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit sayısında ciddi azalma yapabilirler. Enzimler, glukoz ve merkurik klorid gibi bileşikler de Sülfonamidlere karşı antagonist etkiye sahiptir. Koksidiostatlar veya Sülfonamid içeren veteriner ilaçlarıyla birlikte uygulanmamalıdır. Sülfonamidler antikoagülanların etkisini artırırlar. Amonyum klorit ve idrar asitleştiriciler ile birlikte verildiğinde üriner sistemde kristalüriye neden olabilir. Sülfadiazin, vitamin K antagonisti antikoagulanların etkisini artırabilir.
Trimetoprim ve Sülfonamid türevleri esasına dayanan bütün kombinasyonların çiftlik hayvanlarındaki toksisitesi oldukça düşüktür. Buna rağmen önerilen dozlar aşılmamalı ve 5 günden uzun süre kullanılmamalıdır. Doz aşımı hallerinde tedavi semptomatiktir. Bilinen bir antidotu yoktur. Birkaç vakada alerjik reaksiyonlar (döküntü, alerjik ateş) ve kan değerlerinde değişiklikler gözlenmiştir. Yüksek dozlarda kullanıldığında başlıca anoreksi, depresyon ve diyare görülebilir. Daha ciddi olaylarda, akut toksikasyon belirtileri hematüri, idrarda sulfonamid kristallerinin bulunması, üretra deliğinin beyazımsı sertleşmesi, albuminüri, kandaki üre ve azot değerlerinin yükselmesi, böbrek kolikleri, anüri ve hidronefrozis gibi belirtiler gözlenir. Böbreklerde kristalizasyon şekillenmesi halinde bikarbonat ya da Ringer laktat solüsyonu infüze edilip alkalozis şekillendirerek böbreklerden atılımı sağlanmalı ve bol su içirilmelidir. Toksikasyon durumunda antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilir.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Rumen faaliyeti başlamış buzağılarda kullanılmamalıdır. Bileşenlerine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hayvanlara uygulanmamalıdır. Kombinasyona dirençli bakterilerin varlığında kullanılmamalıdır. Şiddetli karaciğer, böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda ve ileri derecede dehidre hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Deri ve gözle temasından kaçınılmalıdır. Ürün kullanılırken koruyucu eldiven kullanılmalıdır. Ürünün kullanımından sonra eller ve temas eden deri yüzeyleri yıkanmalıdır. İlaçla temas sonrası oluşan deride kızarıklık, yüzde, dudaklarda veya gözlerde şişme ve nefes almada zorluk gibi semptomlar acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi belirtilerdir ve ürünün prospektüsüyle birlikte doktora başvurulmalıdır. Sülfonamidler enjeksiyon, inhalasyon, oral yolla alınmaları veya deri teması sonrasında aşırı duyarlılığa (alerji) neden olabilir. Sülfonamidlere aşırı duyarlılık diğer antibiyotiklerle çapraz reaksiyonlara neden olabilir. Bu maddelere karşı gelişen alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi sonuçlara sebep olabilir. Sülfonamidlere ve/veya ürünün bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca temas etmemelidir.
25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından korunarak, orijinal ambalajında saklandığında raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Açılmış ürün (yarım tablet) güneş ışığından uzakta, buzdolabına konulmadan ve/veya dondurulmadan, 25°C’nin altında muhafaza edilmeli ve 7 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Hedef olmayan türlerde kullanılmamalıdır.
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 34 89 e-mail: vetas@vetas.com.tr
032/0027
22.04.2025
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır TRİDİAZİN Oral Tablet
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Tridiazin Oral Tablet iki yüzeyi bombeli, bir yüzü tek çentikli beyaz renkli oblong bir tablet olup, 1 tablette 200 mg trimetoprim ve 1000 mg sülfadiazin içerir.
Farmakodinamik özellikler: Sülfadiazin ve Trimetoprimin kombinasyonunda sinerjistik etkiden dolayı bir çok Gram pozitif ve Gram negatif (penisiliniza dirençli olanlarda dahil olmak üzere) bakteriye karşı etkili geniş spektrumlu bir formülasyondur. Trimetoprim ve Sülfadiazin çift blokajlı bir eylem moduyla sinerjik olarak birlikte hareket eder ve DNA sentezi için gerekli olan pürinlerin sentezinde ardışık basamaklarda bakterisidal etki gösterir. Sülfadiazin paraaminobenzoik asidin folik asite dâhil edilmesini önler ve trimetoprim dihidrofolik asidi tetrahidrofolik asite dönüştüren dihidrofolat redüktaz enzimini inhibe eder. Trimetoprim ve Sülfadiazin ayrı ayrı verildiklerinde düşük konsantrasyonlarda bakteriyostatik, yüksek konsantrasyonlarda ise bakterisidal etki göstermektedirler. Trimetoprim diaminoprimidin grubunun bir üyesidir ve dihidrofolik asidi tetrahidrafolik aside çeviren dihidrofolat reduktaz enzimini inhibe ederek etki gösterir. Streptococcus ve çoğu gram negatif bakterilere karşı etkilidir. Trimetoprime karşı dirençte en sık gözlenen mekanizma plazmid veya transpozonlarda bulunan genler tarafından yeni, trimetoprime dirençli bir dihidrofolat redüktaz enzimi sentezlenmesidir. Sülfonamidler tek başlarına bakteriostatik etkilidir ve PABA (paraaminobenzoik asit)‘in yapısal analoğudurlar ve PABA’nın dihidrofolik asit (folik asit) sentezine girişi sırasında enzimatik aşamayı (dihidropteroat sentetaz) yarışmalı olarak inhibe ederler. Sülfonamidlerde direnç çaprazdır, farklı mekanizmalarla oluşabilir.
Farmakokinetik özellikler: Oral yolla uygulandığında sindirim kanalından hızla emilerek vücut doku ve sıvılarında iyi bir dağılım gösterir. 1-4 saat arasında pik plazma yoğunluğuna erişir. Sülfadiazin %65, trimetoprim ise %40-70 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Sülfadiazin’in %60’ı, trimetoprim’in %35-50’si ilk 24 saatte idrarla atılır.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağılarda, Sülfadiazin/Trimetoprim kombinasyonuna duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim ve ürogenital sistemin primer veya sekonder enfeksiyonları ile bakteriyel buzağı ishallerinin tedavisinde endikedir. Sülfadiazin/Trimetoprim kombinasyonu özellikle akut salmonellozis ve bakteriyel pneumonilerin tedavisinde de kullanılabilir.
Rumen faaliyeti başlamamış buzağılarda 40 kg vücut ağırlığı için günde 1 tablet dozda oral yolla kullanılır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Raf ömrü 24 aydır. Açılmış ürün (yarım tablet) 7 gün içerisinde kullanılmalıdır.
22.04.2025-032/0027
DEVA Holding A.Ş. Küçükçekmece/İstanbul
DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Oral Tablet Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ: Tridiazin Oral Tablet iki yüzeyi bombeli, bir yüzü tek çentikli beyaz renkli oblong bir tablet olup, 1 tablette 200 mg trimetoprim ve 1000 mg sülfadiazin içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR: Rumen faaliyetleri başlamamış buzağılarda, Sülfadiazin/Trimetoprim kombinasyonuna duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim ve ürogenital sistemin primer veya sekonder enfeksiyonları ile bakteriyel buzağı ishallerinin tedavisinde endikedir. Sülfadiazin/Trimetoprim kombinasyonu özellikle akut salmonellozis ve bakteriyel pneumonilerin tedavisinde de kullanılabilir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Rumen faaliyeti başlamamış buzağılarda 40 kg vücut ağırlığı için günde 1 tablet dozda oral yolla kullanılır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Raf ömrü 24 aydır. Açılmış ürün (yarım tablet) 7 gün içerisinde kullanılmalıdır.
22.04.2025-032/0027
DEVA Holding A.Ş. Küçükçekmece/İstanbul
DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
200 mg trimetoprim 1000 mg sülfadiazin VETAŞ-DEVA logosu
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ: