Berrak ve solgun sarı renkli TRİPRİM Enjeksiyonluk Çözeltinin her 1 ml’si:
- Trimethoprim 40 mg
- Sülfadimetilprimidin 200 mg ihtiva eder.
Triprim
İlaç Formu
Enjektabl Çözelti
Hayvanlar
Arı, At, Buzağı, Dana, Kedi, Keçi, Koyun, Köpek
İçerik
Sulfadimetil Primidin, Trimetoprim
Sık Sorulan Sorular
11 soruUygulama
İlacı hayvanlara nasıl uygulayabilirim?
Triprim, veteriner hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği sürece kas içi (IM), deri altı (SC), damar içi (IV) ve karın içine (IP) uygulanabilir. Atlarda ise sadece yavaş damar içi (IV) yolla kullanılmalıdır. Damar içi enjeksiyonlarda çözelti vücut ısısına yakın olmalı ve enjeksiyon yavaş yapılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı kullanırken dikkat etmem gereken özel durumlar var mı?
Sulfonamidlerin dehidrasyon (sıvı kaybı) durumlarında ve idrarın asidik olduğu durumlarda böbreklere zarar verebileceği (idrar yollarında tıkanma, idrarda kan görülmesi gibi) dikkate alınarak, tedavi sırasında hayvanların susuz kalmamasına dikkat edilmelidir. Ayrıca, şiddetli karaciğer sorunları, böbrek yetersizliği ve kan sistemi bozuklukları olan hayvanlarda veya sulfonamidlere alerjisi olanlarda kullanılmamalıdır.
Bu ilaçla birlikte başka hangi ilaçları kullanmamalıyım?
Triprim, penisilinler ve aminoglikozid grubu antibiyotikler ile birlikte kullanılamaz. Ayrıca, PABA içeren lokal anestezikler (örn. prokain, benzokain), prokain penisilin G, B vitaminleri (nikotinamid, folik asit vb.), amino asitler (glutamik asit, metiyonin), pürinler, timidin, serin, jelatin, albumin, pepton, serum proteinleri ve diüretikler ile birlikte kullanılmamalıdır. Fenilbutazon ve salisilatlar ile aynı anda uygulandığında sülfonamidlerin böbreklerden atılımı gecikebilir. Farklı ilaçları karıştırmamak ve ayrı enjektörlerle uygulamak önemlidir.
İlacın gebelik döneminde kullanımı güvenli midir?
Sulfonamid-diaminoprimidin karışımları plasentayı geçer. Gebe köpeklerde tedavi dozlarında yan etki görülmemiştir. Gebe atlarda güvenliliği çalışılmamıştır. Aygırlarda önerilen dozlarda sperm üretimi üzerinde belirgin bir değişiklik görülmemiştir. Gebe fare ve ratlarda çok yüksek dozlarda gelişimsel bozukluklar (teratojenik etki) belirlenmiştir.
Doz Bilgileri
Bu ilacın dozajı hayvan türlerine göre nasıl ayarlanır?
At ve sığırlara 0.5 ml/10 kg canlı ağırlık, dana ve tosunlara 0.75 ml/10 kg canlı ağırlık, buzağı, koyun ve keçilere 1.0 ml/10 kg canlı ağırlık, köpek ve kedilere ise 0.1 ml/kg canlı ağırlık dozunda uygulanır.
Tedavi ne kadar süreyle devam etmeli?
Genellikle tek doz yeterli olmaktadır, ancak ağır enfeksiyonlarda uygulamanın 1-4 gün süreyle tekrarlanması önerilir.
Genel
Bu ilaç hangi tür enfeksiyonlarda kullanılır?
Triprim, at, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin neden olduğu solunum sistemi enfeksiyonları (bronşit, zatürre, gırtlak iltihabı, yutak iltihabı), sindirim sistemi enfeksiyonları (Colibacillosis, Salmonellosis), ürogenital sistem enfeksiyonları (böbrek iltihabı, mesane iltihabı, vajina iltihabı) ve ayrıca eklem, meme ve yumuşak dokularda oluşan enfeksiyonlar (ayak çürüğü, yara enfeksiyonları, ameliyat sonrası enfeksiyonlar gibi) ile viral hastalıklardan sonra gelişen ikincil enfeksiyonlarda, mastitis ve metritislerde lokal tedaviye destek olarak ve kan zehirlenmelerinde kullanılır.
Yan Etkiler
İlacın yan etkileri nelerdir ve doz aşımı durumunda ne yapmalıyım?
Önerilen şekilde kullanıldığında istenmeyen etkiler görülmez. Ancak uzun süreli tedavilerde köpeklerde gözde kuruluk, karaciğer iltihabı, kusma, ishal, ateş, kansızlık, ürtiker, eklem iltihabı, yüzde şişlik, aşırı su içme ve idrar yapma gibi etkiler görülebilir. Köpeklerde uzun süreli kullanım hipotiroidizme yol açabilir. Büyük ırk köpeklerde alerjik reaksiyonlar daha sık görülebilir. Atlarda uzun süreli damar içi tedavilerde alerjik reaksiyonlar, kansızlık, trombosit veya akyuvar sayısında azalma ve kaşıntı görülebilir. Doz aşımı durumunda ilaç uygulaması durdurulmalı, gerekirse sulfonamid antagonistleri, sakinleştiriciler ve uygun sıvı tedavisi uygulanmalıdır.
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Triprim Enjektabl Çözelti, at, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde kullanılabilir.
Saklama
İlacın son kullanma tarihi nedir ve nasıl saklamalıyım?
İlaç, 25 °C’nin altında, direkt ışıktan korunarak ve dondurulmadan muhafaza edilmelidir. Uygun koşullarda saklandığında raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıldır. Açılan şişe 4 hafta içinde tüketilmelidir.
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra hayvanın etini veya sütünü ne kadar süreyle kullanamam?
Eti için yetiştirilen sığır, koyun ve keçiler, son ilaç uygulamasından sonra 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığır, koyun ve keçi sütleri ise son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) geçmedikçe insan tüketimine sunulmamalıdır.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
TRİPRİM Enjeksiyonluk Çözelti; trimethoprim ve sülfadimetilprimidin içeren steril, homojen ve enjeksiyonluk sulu çözeltidir. Suda çözünmüş Enjeksiyonluk Çözelti, organik çözücülerde hazırlanan Enjeksiyonluk Çözeltilere göre lokal ve genel olarak çok daha iyi tolere edilir. Triprim’in güvenilir etkinliği, formülasyonunda bulunan iki antibakteriyel bileşiğin arasındaki sinerjizme dayanır. Trimetoprim bir folik asit inhibitörüdür ve Triprim Enjeksiyonluk Çözeltideki bu molekül uzun süre etkili olan sulfadimetilprimidinin etkinliğini artırır ve aynı zamanda kendisi de bakterinin parametabolizma oluşumunu bloke eder. Bakterilerin PABA‘dan folik asit sentezlemelerini iki ayrı noktadan iki ayrı mekanizma ile bloke ederek bakterisid özelliğini kesin olarak ortaya koyar. Bakterilerin antijenik etkilerini engellemediği için bakterilere karşı şekillenecek olan bağışıklığı engellemez.
Duyarlı mikroorganizmalar; Beta-hemolitik streptokoklar, Staph.aureus ve diğer bazı Stafilokok suşları, Meningokok, Gonakok ve Pneumokoklar, B.anthracis, Corynebacterium sp., Haemophilus sp., Pasteurella sp., Brucella sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Vibrio sp., E.coli, Proteus sp., Salmonella sp., Yersinia sp., Actinomyces sp., Blastomyces, Nocardia sp., Bordetella sp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix insidiosa, Bacteroides sp., Fusobacterium sp.dir.
Bazı Clostridium sp., Chlamydia sp., bazı Mycobacterium ve Nocardia türleri orta derecede duyarlı mikroorganizmalardır. Pseudomonas suşları, Leptospiralar ve Spiroketler sulfonamidlere dirençli kabul edilir.
Sulfonamidlerin bakteri toksinlerine karşı etkileri yoktur.
Çok çabuk absorbe olma özelliği olan Triprim Enjeksiyonluk Çözelti; enjeksiyon yerinden hızla emilerek dokulara ve vücut sıvılarına yüksek oranda dağılır. Triprim, hızlı ve kalıcı yüksek kan düzeyi sayesinde beyin omurilik sıvısına, tüm dokulara ve tüm vücut sıvılarına etkin bir düzeyde ulaşır. Kandaki yarı ömrü diğer sülfanamidlerden daha uzun olup sığırlarda 24 saattir.
At, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde duyarlı bakterilerin meydana getirdiği; Solunum sistemi enfeksiyonları (bronşitis, pnömoni, laringitis, faringitis, tonsillitis), sindirim sistemi enfeksiyonları (Colibacillosis, Salmonellosis), ürogenital sistem enfeksiyonları (nefritis, sistitis, vajinitis) ve ayrıca duyarlı bakterilerin eklem, meme ve yumuşak dokularda oluşturduğu çeşitli enfeksiyonlar (ayak çürüğü, yara enfeksiyonları, post-operatif enfeksiyonlar gibi) ve viral hastalıklardan sonra gelişen sekunder enfeksiyonlarda, mastitis ve metritislerde lokal tedaviye destek olarak ve septisemilerde kullanılır.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde;
TRIPRIM, kas içi (IM), deri altı (SC), damar içi (IV) ve periton içi (IP) kullanılabilir.
Atlarda sadece yavaş damar içi (IV) yolla kullanılmalıdır. Damar içi enjeksiyonlarda çözelti vücut ısısına yakın olmalı ve enjeksiyon yavaş yapılmalıdır.
At-Sığır 0.5 ml/10 kg canlı ağırlık
Dana-Tosun 0.75 ml/10 kg canlı ağırlık
Buzağı-Koyun-Keçi 1.0 ml/10 kg canlı ağırlık
Köpek-Kedi 0.1 ml/kg canlı ağırlık
Sığır ve atlarda 10 ml‘yi, koyun ve keçilerde 5 ml’yi aşan miktarlar farklı noktalara enjekte edilmelidir.
Tedavi için genellikle tek doz yeterli olmakla beraber ağır enfeksiyonlarda uygulamanın 1-4 gün süre ile tekrarlanması önerilir.
Sulfonamidlerin dehidrasyon hallerinde ve asidik idrar ortamında nefrotoksik etkiler (tubular obturasyon, hematuri vb.) meydana getirebilecekleri dikkate alınarak tedavi sırasında hayvanların susuz kalmamasına dikkat edilmelidir.
Gebelikte kullanım: Sülfanamid-diaminoprimidin karışımları plasentayı geçerler. Gebe köpeklerde tedavi dozlarında yan etkisi görülmemiştir. Gebe atlarda güvenliliği çalışılmamıştır. Tavsiye edilen dozlarda aygırlarda spermatogenesis üzerinde farkedilir bir değişiklik görülmemiştir. Gebe rat ve farelerde çok yüksek dozlarda teratojenik etki belirlenmiştir.
Triprim Enjeksiyonluk Çözelti, önerilen şekilde kullanıldığı zaman istenmeyen etkiler ve aşırı doz semptomları görülmez.
Uzun süreli sulfonamid tedavilerinde, özellikle doberman ırkı köpeklerde keratoconjunctivitis sicca (geri dönüşümsüz olabilen), ikterus ile birlikte akut nötrofilik hepatitis, kusma, anoreksi, diarrea, ateş, hemolitik anemi, ürtiker, poliartritis, yüzde şişkinlik, polidipsi, poliüri ve kolestazis kaydedilmiştir. Sulfonamid-Trimetoprim kombinasyonlarının köpeklerde uzun süreli (2 veya 3 hafta) kullanımı hipotiroidizme yol açabilir.
Hipersensitivite reaksiyonlarının büyük ırk köpeklerde oluşması daha çok görülür. Diğer hemolitik etkiler (anemi, agranülositoz) de olabilir ancak köpeklerde çok nadir görülür.
Uzun süreli damar içi sulfonamid tedavilerinde atlarda, hipersensitivite reaksiyonları, hematolojik etkiler (anemi, trombositopeni veya lökopeni) ve geçici pruritus görülebilir.
TRİPRİM’in sulu çözelti olması, pH’sının nötre yakın olması ve çözünürlüğünün yüksek olması sebebiyle böbreklere yönelik olumsuz etkileri azdır ve kristalizasyon yapma olasılığı çok düşüktür. Genel olarak tüm hastalıklarda ve tedavilerde olduğu gibi sulfonamid/trimetoprim kombinasyonlarıyla tedavide de hayvanın dehidre olmamasına dikkate edilmelidir.
Fenilbutazon ve salisilatlar ile aynı anda uygulanması durumunda, böbreklerden sülfonamidlerin atılması gecikebilir. Trimetoprim ve sulfonamid içeren ilaçlar penisilinler ve aminoglikozid grubu antibiyotikler ile kombine edilemezler. Genel olarak, enjeksiyonluk çözeltiler, geçimsizlikleri önlemek amacıyla farklı çözeltilerle karıştırılmamalı, farklı enjektörlerle uygulanmalıdır. Yardımcı enzimler, glukoz ve sublime de sulfonamidlere antagonist etkili olduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi lokal anastezikler ile prokain penisilin G ile birlikte antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır. Nikotinamid, folik asit, kolin gibi B vitaminleri ile bunların ön maddeleri olan glutamik asit ve metiyonin gibi amino asitler, pürinler, timidin ve serin de antagonist etki gösterebileceğinden sülfonamidlerle birlikte kullanılmamalıdır. Jelatin, albumin, pepton ve serum proteinleri sülfonamidlerin etkisini engellediklerinden beraber kullanılmamalıdır. Diüretiklerle birlikte beraber kullanılmamalıdır.
Başta yavrular olmak üzere tüm hayvanlarda önerilen doz ve süre aşılmamalıdır. Bu durumda istenmeyen yan etkiler ortaya çıkabilir. Olası bir doz aşımı durumunda ilaç uygulaması durdurulmalı, gerekli durumlarda sulfonamid antagonistleri, trankilizanlar ve uygun sıvı tedavisi uygulanmalıdır.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) ; Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar, koyunlar ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) geçmedikçe elde edilen sığır, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.
Şiddetli karaciğer dejenerasyonu, böbrek yetersizliği ve hemopoietik sistem bozukluğu olan, sulfonamidlere karşı hassasiyet gösteren hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
25 °C ‘nin altında, direkt ışıktan korunarak dondurmadan muhafaza edilmelidir. Uygun koşullarda muhafaza edildiğinde raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 5 yıldır. Kullanım için açılan şişe 4 hafta içerisinde tüketilmelidir.
20, 50 ve 100 ml çözelti ihtiva eden lastik tıpalı ve alüminyum kapaklı kahverengi cam flakon ve karton kutuda satışa sunulur.