Tylohek-K
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Buzağılara bu ilacı nasıl vermeliyim?
İlaçlı su her gün yenilenmeli mi?
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı diğer ilaçlarla karıştırabilir miyim?
Bu ilacı hangi durumlarda kullanmamalıyım?
Doz Bilgileri
Doz aşımında ne olur?
Tavuklarda CRD enfeksiyonu için bu ilacı ne kadar süreyle kullanmalıyım?
Genel
Bu ilacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Yan Etkiler
Bu ilacın bilinen bir yan etkisi var mı?
Hayvan Türleri
Bu ilacı hangi hayvanlarda kullanabilirim?
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
İlacın son kullanma tarihi ne zaman?
Kesim Süresi
Bu ilacı kullandıktan sonra hayvanları ne kadar süre sonra kesime gönderebilirim?
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Farmakodinamik Özellikler Tilozin Streptomyces fradiae tarafından üretilen makrolid grubu antibiyotiktir. Etkisini duyarlı mikroorganizmalarda protein sentezini engelleyerek gösterir. Etki spektrumu arasında gram pozitif bakteriler, Pasteurella gibi gram negatif bakteriler ve Mycoplasma spp. yer alır.
Farmakokinetik Özellikler Çoğu türlerde plazma pik konsantrasyonlarına uygulamadan 1-2 saat sonra ulaşır. Plazma düzeyleri ile karşılaştırıldığında dokularda daha yüksek yoğunluğa ulaşır. Geniş ölçüde metabolize edilir. Metabolitleri (tilozin (factor A), relomisin (factor D) and dihidradesmikozin) dışkı ile atılır.
Buzağı: Mycoplasma sp. tarafından meydana getirilen pneumonilerin tedavisi ve metaflaksisi (hastalık başlamış sürülerde hastalığın yayılmasını önlemek amacıyla)
Tavuk: Mycoplasma gallisepticum ve Mycoplasma synoviae tarafından meydana getirilen CRD enfeksiyonlarının tedavisi ve metaflaksisi Hastalık teşhis edilen sürülerde Clostridium perfringens tarafından meydana getirilen nekrotik enteritisin tedavisi ve önlenmesi
Hindi: Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen infeksiyöz sinüzitisin tedavisi ve metaflaksisi
İçme suyuna katılarak uygulanır. Oral olarak kullanılır.
Buzağı:
- 20-40 mg/kg tilozin vücut ağırlığı/gün dozunda (her kg vücut ağırlığı için 22-44 mg ürün)
- 7-14 gün süre ile uygulanır.
- Günlük doz sabah-akşam olmak üzere ikiye bölünerek uygulanır.
Hindi:
- 75-100 mg/kg tilozin vücut ağırlığı/gün dozunda (her kg vücut ağırlığı için 82,5-110 mg ürün)
- 3-5 gün süre ile uygulanır.
Tavuk:
- CRD tedavisinde: 75-100 mg/kg tilozin vücut ağırlığı/gün dozunda (her kg vücut ağırlığı için 82,5-110 mg ürün) 3-5 gün süre ile uygulanır.
- Nekrotik enteritte: 20 mg/kg tilozin vücut ağırlığı/gün dozunda (her kg vücut ağırlığı için 22 mg ürün) 3 gün uygulanır.
İlaçlı Su Hazırlama:
- Tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlıkları ve ilaçlı su tüketim miktarları özenle ölçülmelidir. Tüketim ırk, yaş, bakım koşulları ve sağlık durumu gibi etkenlere bağlı olarak farklılık gösterebilir.
- Her litre suya katılacak miktar aşağıdaki formüle göre hesaplanabilir:
(…… mg ürün her kg vücut ağırlığı/gün x Tedavi edilecek hayvanların ortalama vücut ağırlığı (kg)) / Hayvanların ortalama su tüketimi (litre) = …...mg ürün / L
Uygulama ve Dikkat Edilmesi Gerekenler:
- Tedavi süresince ilaçlı sudan başka hayvanlara başka su verilmemelidir.
- Yeterli ilaçlı su tüketimini sağlamak için hayvanların ilaçlı suya rahat erişimine dikkat edilmelidir.
- Tedaviye 3 gün içerisinde cevap alınamazsa yaklaşım yeniden değerlendirilmelidir.
- Tedavi bitiminde su sistemi sub-terapotik doza neden olmamak için mutlaka temizlenmelidir.
- İlaçlı su her 24 saatte bir yenilenmelidir.
- Bireysel olarak ciddi enfeksiyon belirtileri gösteren hayvanlar (mesela su/yem tüketiminde aşırı azalma) enjeksiyon gibi yöntemlerle bireysel olarak tedavi edilmelidir.
- Bakterilerin tilozine duyarlılık durumu zamana bağlı ve bölgesel olarak değişebildiğinden bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması tavsiye edilir.
- Düşük doz uygulanmasından veya tedavinin süresinin yeterli olmamasından kaçınılmalıdır, bu durum direnç gelişimine neden olabilir.
- Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
- Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre kullanınız. Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine dayandırılmalıdır.
- Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması, dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidler, linkozamidler ve streptogamin B ile yapılan tedavilerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
- Linkozamidler ve aminoglikozidler tilozinin aktivitesini inhibe eder.
- Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
- Ratlarda oral yolla 1 g/kg uygulamada toksisite görülmemiştir.
- Tavuk, hindi ve buzağılarda tavsiye edilen dozun 3 katına kadar uygulamada toksik etki görülmemiştir.
- Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 12 gün, hindiler 2 gün, tavuklar 1 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Hindi ve tavuklarda yumurta için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
- Tilozin veya diğer makrolidlere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
- Tilozine veya çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidlere dirençli olduğu bilinen durumlarda kullanılmaz.
- Tilozine duyarlı aşılar ile aşılanmış hayvanlarda eş zamanlı veya aşılamanın bir hafta öncesinde kullanmayınız.
- Hepatik yetmezlik bulunan hayvanlarda kullanmayınız.
- Sekumda tehlikeli düzeyde yangıya neden olduğundan atlarda kullanılmaz.
- Artan veya kullanılmamış ilaçlı suyun tedavi altında olmayan veya vahşi hayvanlar tarafından alımını engelleyiniz.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
- Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
- Tilozin irritasyona neden olabilir. Ürünü solumaktan kaçınınız.
- Standartlara uygun eldiven ve maske (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız.
- Ürün ve ilaçlı suya temas etmeyiniz.
- İlaçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ve sabun ile yıkayınız.
- Göze temas halinde temiz ve akan su ile yıkayınız.
- Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
- Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara kullanmayınız.
- Makrolidler enjeksiyon, inhalasyon, ağız yoluyla alım ve deriye temas sonrası aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Tilozine aşırı duyarlılık diğer makrolidlere (veya tersi) aşırı duyarlılığa yol açabilir. Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşır.
- Alerjik veya bu yönde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle ilgili bir işlem yapmamalıdır.
- Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meydan vermeyecek şekilde büyük bir dikkatle kullanınız.
- Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
- Kendi ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan, 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
- Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
- Güneş ışığından koruyunuz.
- Açıldıktan sonra 1 ay içinde kullanılmalıdır.
- Sulandırıldıktan sonra 24 saat içinde kullanılmalıdır.
- Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile aynı olacak şekilde saklayınız.
Pazarlama İzni Sahibi: Arma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Malıköy Başkent OSB Mahallesi, Atatürk Bulvarı, No:69 Sincan/Ankara
Üretim Yeri: DAMLA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. VE LTD. ŞTİ. Aydınlı-Orhanlı Mevkii, Tuzla Organize Deri Sanayi Bölgesi Sama Cad. No:9 (L3-1 Parsel) Tuzla/İstanbul
Pazarlama İzni: 19.04.2010 – 022/0067
Prospektüs Onay Tarihi: 12.08.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner muayenehaneleri ve poliklinikleri ile hayvan hastanelerinde satılır (VHR).