Ultraclox 24

Her biri 5g ürün içeren 7ml'lik tüp Aktif madde(ler): Kloksasilin 200 mg (kloksasilin sodyum olarak) içerir. Yardımcı Maddeler: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1'e bakınız.

Farmakoterapötik grup: Sistemik kullanıma yönelik anti-infektifler ATCvet kodu: QJ51CF02

4.1 Hedef tür

Laktasyondaki inekler

4.2 Her bir hedef tür için kullanım alanı

Laktasyondaki ineklerde gram pozitif bakterilerin neden olduğu - penisiline dirençli Stafilokoklar, Streptokoklar ve Corynebacterium pyogenes gibi - mastitis tedavisinde endikedir. En iyi sonuç için Ultraclox 24 ile tedaviye, enfeksiyonun ilk belirtisinde kullanım talimatı, dozaj ve tedavi süresi talimatlarına uygun olarak başlanmalıdır.

4.3 Kontraendikasyonlar

Penisilin veya analoguna karşı bilinen bir duyarlılık geçmişine sahip ineklerde kullanmayınız. Ultraclox 24'de yer alan herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen bir duyarlılık geçmişine sahip ineklerde kullanmayınız.

Kuruya çıkarılmış inek antibiyotiği olarak kullanımı amaçlanmamıştır.

4.4 Her bir hedef tür için özel uyarılar

Uygulama yaparken gereken özeni göstermeli ve etiket üzerinde belirtilenler dışında ürünün kullanılması durumunda gereksiz acı ve ıstırap vermemek için gerekirse uzman tavsiyesi almalıdır.

Enjeksiyondan önce meme iyice temizlenmeli, dezenfekte edilmeli ve tüp başlığının kirlenmesini önlemek için dikkatli olunmalıdır. Uygulamadan sonra mümkün olan en kısa sürede meme bilinen bir antiseptiğe daldırılır ya da memeye antiseptik püskürtülür.

Tedavi sırasında ve ilaç kalıntı arınma süresi içindeki ineklerden alınan sütler buzağılara verilmemelidir.

Etkilenen meme lobu sağılmalıdır. Meme başı özellikle de ucu, alkole batırılmış pamuk ile iyice temizlenir. Kuruması beklenir. Temas edecek tüp başlığının temiz ve steril kalmasını sağlayarak kapağı çevirin ve tüpten çıkarın ve dikkatlice meme kanalına kısa bir mesafede sokunuz. Tüm içerik yavaşça enfekte loba uygulanır. Uygulamadan sonra mümkün olan en kısa sürede meme bilinen bir antiseptiğine daldırılır ya da memeye antiseptik püskürtülür.

Tüp içeriğinin tamamı sağımdan hemen sonra her bir enfekte lobun meme ucu kanalına uygulanır ve tedavi 24 saat aralıklarla 3 kez tekrarlanmalıdır. Meme ucuna hafif masaj uygulanarak süspansiyonun lob içinde yukarıya doğru dağılması sağlanır. Üç tüp, tam bir tedavi kürü sağlamaktadır. Uzatılmış tedavi gerektiğinde, 24 saat aralıklarla 6 kez uygulanması gerekir.

Küçük cüsseli ve meme başı dar olan hayvanlarda meme kanalına zarar vermemek için uygulama yaparken dikkatli olunuz. Enjektör başlığının kirlenmesinden kaçınılmalıdır. Enjektörün meme başı hizasında olmasına özellikle dikkat edilmelidir. Küçük cüsseli ve meme başı dar olan hayvanlarda yaralanma ve meme kanalına zarar verme riskini ortadan kaldırmak için meme açıklığına baskı uygulamadan piston itilerek uygulanmalıdır.

Bulunmamaktadır.

Ultraclox 24, diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

Bilinmemektedir.

Süt: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 3 (gün) 6 sağım süreyle elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.

Et: Tedavi süresince ve son ilaç kullanımını takiben 3 gün geçmeden inekler kesime sevk edilmemelidir.

Penisilin veya analoguna karşı bilinen bir duyarlılık geçmişine sahip ineklerde kullanmayınız. Ultraclox 24'de yer alan herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen bir duyarlılık geçmişine sahip ineklerde kullanmayınız.

Ultraclox 24 kullanımı, hedef patojen(ler)in tanımlanmasına ve duyarlılık testine dayanmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi epidemiyolojik bilgilere ve hedef bakterilerin çiftlik veya yerel/bölgesel seviyede duyarlılık bilgisine dayanmalıdır. Ultraclox 24 kullanımı resmi, ulusal ve bölgesel antimikrobiyal politikalara uygun olmalıdır. Sütçü inek sürüsünde mastitis vakasını azaltmak için ahırda ve işletmede uygun sağım prosedürleri ve hijyen uygulamaları kullanılmalıdır.

İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve Ultraclox 24 ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, Ultraclox 24, yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, lokal epidemiyoloji ve duyarlılık modelleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Ultraclox 24'ün metaflaktik kullanımı bulunmamaktadır. Ultraclox 24, sürü sağlığı programlarının bir parçası olarak rutin olarak kullanılmamalıdır.

Ultraclox 24'ün verilen talimatlardan farklı kullanılması, kloksasilin'e dirençli bakteri prevalansını artırabilir ve tedavinin etkinliğini azaltabilir.

Penisilinlerin yutulması, solunması ve teması, duyarlı kişilerde hafif cilt ve göz tahrişi gibi reaksiyonlara ve anaflaktik şoka varan derecede alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Bu sebeple Ultraclox 24'ü çok dikkatli kullanınız, cilt veya göz ile temasından kaçınınız. Kullanırken, su geçirmez eldiven ve gözlük kullanınız. Göze sıçradığında hemen su ile yıkayınız. Cilt veya saçı gelirse, kirlenmiş giysileri çıkarınız, cilt ve saçınızı akan suyla yıkayınız.

Kızarıklık, deri döküntüsü, yüzde şişlikler ve solunum güçlüğü gibi alerjik belirtilerin gözlenmesi durumunda; ürün ve etiketi ile birlikte derhal bir zehir merkezine veya doktora başvurunuz.

Penisiline veya analoglarına duyarlıysanız bu ürünü kullanmayınız.

Satışa sunulmuş haliyle bu veteriner tıbbi ürününün raf ömrü 2 yıldır.

6.4 Muhafaza şartları

25°C altında muhafaza ediniz. Işıktan koruyunuz. Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.

6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu

Her karton kutuda, 24 adet beyaz renkli düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) pistonlu, gövdeli ve kapaklı 5g ürün içeren 7 ml'lik tüpler.

6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler

Bu tip veteriner tıbbi ürünlere ait her bir kullanılmamış ürün ya da atık malzeme ulusal gerekliliklere göre imha edilmelidir.

Elanco Hayvan Sağlığı Ltd. Şti. Barbaros Mah., Kardelen Sk. Palladium Tower Apt. No:2/41 Ataşehir-İstanbul Tel:0216 687 0337

015/0084

15.12.2021

---