Her 1 ml şunları içerir:
| Aktif madde(ler): | |
|---|---|
| Pradofloksasin | 25 mg |
| Yardımcı maddeler: |
Sorbik asit (E200) 2 mg
Yardımcı maddelerin tam bir listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Veraflox %2,5
İlaç Formu
Süspansiyon
Hayvanlar
Kedi
İçerik
Pradofloksasin
Sık Sorulan Sorular
10 soruKontrendikasyonlar
Bu ilacı başka hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?
Antiasitler, sukralfat, multivitaminler veya süt ürünleri ile birlikte kullanmayınız çünkü bu ilaçların emilimini azaltabilir. Ayrıca, nöbet geçmişi olan hayvanlarda non-steroid anti-inflamatuvar ilaçlarla (NSAID’ler) birlikte kullanılmamalıdır. Teofilin ve digoksin ile birlikte kullanımından da kaçınılmalıdır.
Bu ilacı kaç haftalıktan küçük kedi yavrularına verebilirim?
Veri olmaması nedeniyle, bu ilacı 6 haftalıktan küçük kedi yavrularında kullanmayınız.
Epilepsi hastası olan kedimde bu ilacı kullanabilir miyim?
Epilepsi gibi merkezi sinir sistemi rahatsızlıkları olan kedilerde bu ilacı kullanmayınız, çünkü florokinolonlar potansiyel olarak nöbetlere neden olabilir.
Hamile veya emziren kedilerde bu ilaç kullanılabilir mi?
Hamile ve laktasyondaki kedilerde bu ilaç kullanılmaz.
Kedimin eklem kıkırdaklarında sorun varsa bu ilacı kullanabilir miyim?
Devam eden eklem kıkırdak lezyonları olan kedilerde bu ilacı kullanmayınız, çünkü florokinolonlarla tedavi sırasında bu lezyonlar kötüleşebilir.
Doz Bilgileri
İlacın dozunu kaçırırsam veya fazla verirsem ne yapmalıyım?
Pradofloksasin için spesifik bir antidot bilinmemektedir. Aşırı doz durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Önerilen dozun 1.6 katı tekrarlanan dozlarda aralıklı kusma gözlemlenmiştir.
Genel
Bu ilaç kedilerde hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Bu ilaç, kedilerde Pasteurella multocida, Escherichia coli ve Staphylococcus intermedius grubunun duyarlı suşlarının neden olduğu üst solunum yollarının akut enfeksiyonları ile yara enfeksiyonları ve apse tedavisinde kullanılır.
İlacı uygularken nelere dikkat etmeliyim?
Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın. Kinolonlara aşırı duyarlılığınız varsa temastan kaçının. Cilt ve göz temasından kaçının, kullandıktan sonra ellerinizi yıkayın. Kazara göze temas ederse suyla yıkayın, ciltle temas ederse suyla durulayın. Uygulama sırasında sigara içmeyin, yemek yemeyin veya içmeyin. Kazara yutulursa tıbbi yardım alın.
Yan Etkiler
Bu ilaç kullanıldığında kedimde ne gibi yan etkiler görülebilir?
Nadiren kusma gibi hafif ve geçici gastro-intestinal rahatsızlıklar görülebilir.
Saklama
Bu ilacı nasıl saklamalıyım?
Orijinal ambalajında, şişeyi sıkıca kapatarak 25°C’nin altında muhafaza ediniz. Buzdolabında saklamayınız ve dondurmayınız.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Oral süspansiyon Sarımsı ila bej renkte süspansiyon
Hedef tür
Kediler
Her bir hedef tür için kullanım alanı
- Kedilerde, Pasteurella multocida, Escherichia coli ve Staphylococcus intermedius grubunun duyarlı suşlarının neden olduğu üst solunum yolları akut enfeksiyonları (S. Pseudintermedius dahil).
- Pasteurella multocida ve Staphylococcus intermedius grubunun (S. Pseudintermedius dahil) duyarlı suşlarının neden olduğu yara enfeksiyonları ve apse tedavisinde endikedir.
Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık olduğu durumda kullanmayınız.
Veri olmaması nedeniyle, Pradofloksasini, 6 haftalıktan küçük kedi yavrularında kullanmayınız.
Pradofloksasinin, 6 haftalık ve daha büyük yaştaki kedi yavrularının gelişmekte olan kıkırdak dokusu üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, florokinolonlarla tedavi sırasında bu lezyonlar kötüleşebileceğinden, devam eden eklem kıkırdak lezyonları olan kedilerde kullanmayınız.
Florokinolonlar, predispozan hayvanlarda potansiyel olarak nöbetlere neden olabileceğinden epilepsi gibi merkezi sinir sistemi (MSS) rahatsızlıkları olan kedilerde kullanmayınız.
Gebe ve laktasyondaki kedilerde kullanmayınız. (Bkz. Bölüm 4.7).
Bulunmamaktadır.
Potansiyel zararlı etkiler nedeniyle, şişe veya dolu enjektör çocukların göremeyecekleri ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.
Kinolonlara aşırı duyarlılığı bilinen kişiler veteriner tıbbi ürünle herhangi bir temastan kaçınmalıdır.
Veteriner tıbbi ürünün cilt ve göze temasından kaçınınız. Kullanımdan sonra elleri yıkayınız.
Kazara göze temas etmesi halinde derhal su ile yıkayınız.
Ciltle teması durumunda su ile durulayınız.
Veteriner tıbbi ürün uygulanması esnasında sigara içmeyiniz, yemek yemeyiniz ya da içmeyiniz.
Kazara yutulması halinde, tıbbi yardım isteyiniz ve prospektüsü veya etiketi hekime gösteriniz.
Nadiren kusma gibi hafif geçici gastro-intestinal rahatsızlıklar görülmüştür.
Antiasitler veya magnezyum hidroksit veya alüminyum hidroksit içeren sükralfat veya demir veya çinko içeren multivitaminler ve kalsiyum içeren süt ürünleri gibi metal katyonlarla eşzamanlı uygulamanın, florokinolonların biyoyararlanımını azalttığı bildirilmiştir. Bu nedenle, Veraflox emilimi azaltılabileceğinden, Veraflox’u antasitler, sükralfat, multivitamin veya süt ürünleri ile kullanmayınız. Ayrıca, florokinolonlar MSS’de potansiyel farmakodinamik etkileşimlere neden olduğundan nöbet geçmişi olan hayvanlarda non-steroid anti-inflamatuvar ilaçlarla (NSAID’ler) birlikte kullanılmamalıdır. Florokinolonların teofilin ile kombinasyonu, metabolizmayı değiştirerek plazmadaki teofilin seviyesini artırabilir. Bu durumdan kaçınılmalıdır. Digoksin’in potansiyel olarak oral biyoyararlanımı arttırması nedeniyle florokinolonların digoksin ile kombine olarak kullanımından da kaçınılmalıdır.
Pradofloksasin (veya diğer florokinolonlar) için spesifik bir antidot bilinmemektedir, bu nedenle aşırı doz halinde semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Önerilen dozun 1,6 katı oral dozun tekrarlı uygulanmasından sonra aralıklı kusma gözlemlenmiştir.
Bulunmamaktadır.
Orijinal ambalajında saklayınız. Şişeyi sıkıca kapatınız. 25°C’nin altında muhafaza ediniz, buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.
Bulunmamaktadır.
Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. FSM Mah. Balkan Cad. No:53 34770 Ümraniye/İstanbul
Pazarlama izni numarası: 015/0065
Pazarlama izni tarihi, güncelleme ve yenileme tarihi: 16.04.2020
Son düzenleme tarihi: 16.04.2020