Her 1 gram pat içinde: Aktif madde:
- İvermektin 18,7 mg
- Prazikuantel 140,3 mg
Yardımcı maddeler:
- Butilhidroksi anisol (E320) (Antioksidan) 0,5 mg
- Titanyum dioksit (E171) (Beyazlaştıcı) 20 mg
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Her 1 gram pat içinde: Aktif madde:
Yardımcı maddeler:
Farmakoterapötik Grup: Endektositler, İvermektin, kombinasyonlar ATC Vet Kodu: QP54AA51
Farmakodinamik özellikler
İvermektin, nematodlara ve eklembacaklılara karşı geniş antiparazitik aktiviteye sahip bir makrosiklik-lakton türevidir. Sinir uyarılarını inhibe ederek hareket eder. Etki şekli glutamat kapılı klorür iyon kanalları üzerinden gerçekleşir. İvermektin, omurgasızların sinir ve kas hücrelerinde meydana gelen glutamat-kapılı klorür iyon kanallarına seçici ve yüksek afinite ile bağlanır. Bu, hücre zarının, sinir veya kas hücresinin hiperpolarizasyonu ile klorür iyonlarına geçirgenliğinde bir artışa yol açar, bu da ilgili parazitlerin felç ve ölümüne yol açar. Bu sınıfa ait bileşikler, nörotransmitter gama-aminobutirik asit (GABA) tarafından kaplananlar gibi diğer ligand-kapılı klorür kanalları ile de etkileşime girebilir. Bu sınıftaki bileşiklerin güvenlik payı, memelilerin glutamat kapılı klorür kanallarına sahip olmaması gerçeğine dayandırılabilir.
Prazikuantel, birçok sestod ve trematod türüne karşı antihelmintik aktivitesi gösteren bir pirazinoizokinolin türevidir. Prazikuantel esas olarak, sestodların vantuzlarının hareketliliğini ve işleyişini bozarak etki eder. Etki şekli, nöromüsküler koordinasyonun bozulmasını, aynı zamanda nematodların bütünlüğünün geçirgenliğini etkileyerek aşırı kalsiyum ve glikoz kaybına yol açar. Bu parazit kas sisteminin spastik felcine neden olur.
Farmakokinetik özellikler
Atlara önerilen dozun uygulanmasından sonra, 24 saat içinde ivermektin plazma pik seviyesine ulaşılır. İvermektin konsantrasyonu, uygulamadan 14 gün sonra da 2 ng / ml’nin üzerindedir. İvermektinin plazma yarı ömrü 90 saattir.
Prazikuantel; ilacın önerilen dozun uygulanmasından sonra, 1 saat içinde plazma pik seviyesine ulaşılır. Prazikuantel hızla parçalanır ve tedaviden 8 saat sonra artık tespit edilemez. Prazikuantelin plazma yarı ömrü 40 dakikadır.
Atlarda; karma sestod ve nematod (erginler ve larvalar) veya eklem bacaklı larvaları enfestasyonlarının tedavisi amacıyla kullanılır.
Etkili olduğu parazit türleri:
Nematodlar:
Sestodlar (Tenya):
Gasterophilus (At sineği):
İki aylıktan önce atlarda tenya istilası oluşma olasılığı düşük olduğundan, bu yaşın altındaki tayların tedavisi gerekli görülmemektedir.
Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 200 mcg İvermektin/ kg vücut ağırlığı ve 1,5 mg Prazikuantel / kg vücut ağırlığıdır. Her 100 kg vücut ağırlığı için 1,07 g (1 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
| Ağırlık (kg) | Doz (g) | Doz (ml) |
|---|---|---|
| 100’e kadar | 1,070 | 1 |
| 101-150 | 1,605 | 1,5 |
| 151-200 | 2,140 | 2 |
| 201-250 | 2,675 | 2,5 |
| 251-300 | 3,210 | 3 |
| 301-350 | 3,745 | 3,5 |
| 351-400 | 4,280 | 4 |
| 401-450 | 4,815 | 4,5 |
| 451-500 | 5,350 | 5 |
| 501-550 | 5,885 | 5,5 |
| 551-600 | 6,420 | 6 |
| 601-650 | 6,955 | 6,5 |
| 651-700 | 7,490 | 7 |
Kullanım talimatları:
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
Antihelmintiklere şüpheli klinik direnç vakaları uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Parascaris equorum‘un İvermektin’e (avermektin) karşı direnci, Avrupa da dahil olmak üzere bir çok ülkede bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün kullanımı, nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere ve antihelmintiklere direnç oluşumunu engellemek amacı ile daha fazla seçimin nasıl olabileceğine dair veteriner hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.
Bu belirtiler devam ederse bir veteriner hekime danışılmalıdır.
2 haftalık yaştan itibaren önerilen dozun 5 katına kadar olan dozlarla yapılan bir tolerans çalışması, istenmeyen reaksiyonlar göstermemiştir.
Gebeliğin ve laktasyonun tümünde, 14 günlük aralıklarla önerilen dozun 3 katı uygulanan kısraklarda yapılan güvenlik çalışmaları herhangi bir kürtaj, gebelik, doğum ve kısrak genel sağlık üzerinde herhangi bir olumsuz etki, ya da taylarda herhangi bir anormallik göstermemiştir.
Önerilen dozun 3 katı uygulanan aygırlarda yapılan güvenlik çalışmaları, özellikle üreme performansları üzerinde herhangi bir ters etki göstermemiştir.
Pazarlama İzni Sahibi: Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38 Eyüpsultan/İstanbul
Üretim Yeri: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Pazarlama İzni: 23.02.2026-032/0078
Prospektüs Onay Tarihi: 23.02.2026
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).
VetMed, veteriner hekimler için bilgilendirme amaçlıdır ve veteriner hekimlerin kendi klinik kararlarına yardımcı olmak için tasarlanmıştır. Bu sitedeki bilgiler eksik veya hatalı olabilir. Kendi klinik değerlendirmelerinizi ve profesyonel yargılarınızı her zaman kullanmalısınız.
Hayvan sahipleri için ise bu web sitesindeki bilgiler, veteriner hekimlerine danışmanın yerini tutmaz. Hayvan sahipleri, bu sitedeki herhangi bir bilgiyi veya öneriyi uygulamadan önce mutlaka kendi veteriner hekimlerine danışmalıdır.
Web sitemizdeki bilgilerin güncel ve doğru olması için çaba gösterilse de, her zaman en son ve doğru bilgileri almak için doğrudan kaynaklara başvurmanız önemlidir.
VetMed, web sitesinin kullanımından kaynaklanan herhangi bir zarar, kayıp veya yaralanmadan sorumlu tutulamaz.