Her ml’de: 50 mg linkomisin baza eşdeğer linkomisin hidroklorür ve 100 mg spektinomisin baza eşdeğer spektinomisin hidroklorür içerir.
Vespeklin
İlaç Formu
Çözelti
Hayvanlar
Koyun, Sığır
İçerik
Linkomisin Hcl, Spektinomisin
Benzer İlaçlar
Sık Sorulan Sorular
12 soruUygulama
Bu ilacı hayvanlara nasıl uygulamalıyım?
Kas içine derinlemesine olarak ve birden fazla bölgeye enjekte edilerek kullanılır. Uygulama sırasında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ilacı başka hangi ilaçlarla birlikte kullanmamalıyım?
Kas gevşetici ilaçlar ve anestetiklerle beraber kullanılmaz. Linkomisin ile eritromisin ve fenikoller arasında antagonizma vardır. Novobiosin ve klindamisin ile geçimsizdir.
Bu ilacı hangi hayvanlarda kesinlikle kullanmamalıyım?
Tavşan, kobay, hamster ve atlarda kesinlikle kullanılmamalıdır çünkü bu hayvanlarda ölümcül gastrointestinal bozukluklara yol açabilir.
Gebeliğin son dönemindeki koyunlarda bu ilaç kullanılabilir mi?
Gebeliğin son 1/3’lük döneminde uygulanan koyunlarda ender olarak düşük ve ölüm vakalarına rastlandığı bildirilmiştir.
Doz Bilgileri
Doz aşımı durumunda ne olur?
Doz aşımında geçici ishal hali görülebilir ve ilacın kullanımı durdurulduğunda bu etki ortadan kalkar.
İlacı sığırlara ve koyunlara ne kadar süreyle ve ne sıklıkla uygulamalıyım?
12-24 saat ara ile 2-4 gün süreyle uygulanır.
Genel
Bu ilaç sığır ve koyunlarda hangi hastalıklar için kullanılıyor?
Sığır ve koyunlarda meme ve genital organ hastalıkları (mastitis, metritis, bulaşıcı agalaksi), pnömoni (bakteri/mikoplazma), lokomotor sistem hastalıkları (artrit, poliartrit, artrosinovit, ayak enfeksiyonları), septisemiler ve bakteriyel enteritislerin tedavisinde kullanılır.
İlacı kullanırken nelere dikkat etmeliyim?
Linkozamidlere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerin deri ile temasından kaçınması gerekir. Bu amaçla eldiven giyilmesi önerilir. Deri ile temas halinde eller ve bulaşık bölgeler bol suyla yıkanmalıdır.
Yan Etkiler
İlacın hayvanlarda ne gibi yan etkileri görülebilir?
Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları, ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı, yalancı zarlı enterokolit, diyare, dışkı kaybı görülebilir. Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.
Saklama
Bu ilacı buzdolabında mı saklamalıyım?
Hayır, ısı ve ışıktan uzakta, 15-25°C’de oda sıcaklığında saklayınız.
Kesim Süresi
Süt veren hayvanlarda bu ilaç kullanılabilir mi? Süt ne zaman tüketime sunulabilir?
İlaç kullanım süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 3 gün (6 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
İlacı kullandıktan sonra hayvanın etini ne kadar süre sonra tüketebiliriz?
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Aradığınız soruyu bulamadık.
Farklı anahtar kelimeler deneyin veya sorunuzu bize iletin.
Sığır ve koyunlarda aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
- Meme ve genital organ hastalıkları (mastitis, metritis, bulaşıcı agalaksi)
- Pnömoni (bakteri/mikoplazma)
- Lokomotor sistem hastalıkları (artrit, poliartrit, artrosinovit, ayak enfeksiyonları)
- Septisemiler
- Bakteriyel enteritisler
HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR Vespeklin Enjeksiyonluk Çözelti’nin yukarıda belirtilen türler dışında kullanılması öldürücü gastrointestinal bozukluklara yol açabilir. Bu nedenle tavşan, kobay, hamster ve atlarda kesinlikle kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Gebeliğin son 1/3’lük döneminde uygulanan koyunlarda ender olarak düşük ve ölüm vakalarına rastlandığı bildirilmiştir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Doz:
- Sığır ve koyunlarda: 1 ml / 10 kg canlı ağırlık / gün dozunda uygulanır.
Uygulama:
- 12-24 saat ara ile 2-4 gün süreyle uygulanır.
- Kas içine derinlemesine olarak ve birden fazla bölgeye enjekte edilerek kullanılır.
- Bir bölgeye sığırlarda 20 ml, koyunlarda 5 ml‘den fazla enjekte edilmemelidir.
- Uygulama sırasında asepsi ve antisepsi kurallarına uyulmalıdır.
Linkomisin, Streptomyces lincolnensisten elde edilen, linkozamitler sınıfına ait bir antibiyotiktir. 50 S ribozomal alt ünitelere etkiyerek, bakteriyel protein sentezini inhibe eder. Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, aşağıdaki bakterilere karşı duyarlıdır:
- Bacillus sp.
- Corynebacterium sp.
- Erysipelothrix rhusiopathiae
- Stapylococcus sp.
- Streptococcus sp. (Enterococcus sp hariç)
- Campylobacter sp.
- Actinomyces sp.
- Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil)
- Clostridium perfiringes (diğer Clostridium sp hariç)
- Fusobacteirum sp.
- Anaerobik koklar
Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia spp., Mycobacterium spp. ise dirençlidir.
Spektinomisin ise, Streptomyces flavopersicus’tan elde edilen, aminoglikozit grubundan bir antibiyotiktir. 30 S ribozomal alt ünitelere etkiyerek bakteriyel protein sentezini inhibe eder ve bakteriyostatik etki yaratır.
- Linkomisinin süt ineklerinde ketozise neden olduğu bildirilmiştir.
- Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir.
- Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir.
- Linkomisine bağlı olarak yalancı zarlı enterokolit tipinde süperenfeksiyonla sıkça karşılaşılmaktadır.
- Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir.
- Diyare ve/veya dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez.
- Spektinomisin diğer aminokolikozidlere göre daha az nefro ve ototoksiktir. Ancak neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir.
- Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu paralisis yada solunum depresyonu riski vardır.
- Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.
- Kas gevşetici ilaçlar ve anestetiklerle beraber kullanılmaz.
- Linkomisin ile eritromisin ve fenikoller arasında antagonizma vardır.
- Novobiosin ve klindamisin ile geçimsizdir.
- Linkomisinin kardiyak depresif ve periferal neuroblokaj gibi yan etkileri vardır. Bu nedenle IV olarak ve anestezi altındaki hayvanlarda uygulanmamalıdır.
Doz aşımında geçici ishal hali görülebilir ve ilacın kullanımı durdurulduğunda bu etki ortadan kalkar.
- Et için: Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır ve koyunlar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
- Süt için: İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 3 gün (6 sağım) geçmeden elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.
Vespeklin Enjeksiyonluk Çözelti’nin yukarıda belirtilen türler dışında kullanılması öldürücü gastrointestinal bozukluklara yol açabilir. Bu nedenle tavşan, kobay, hamster ve atlarda kesinlikle kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: Gebeliğin son 1/3’lük döneminde uygulanan koyunlarda ender olarak düşük ve ölüm vakalarına rastlandığı bildirilmiştir.
- Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
- Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
- Linkozamidlere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerin, ilacın deri ile kontağından kaçınmaya özen göstermeleri gerekir.
- Bu amaçla ilaca aşırı duyarlı kullanıcıların eldiven giymeleri önerilir.
- Deri ile temas olduğu taktirde eller ve bulaşık bölgeler bol suyla iyice yıkanmalıdır.
Isı ve ışıktan uzakta, 15-25°C’de oda sıcaklığında saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 24 aydır.
Kutu içerisinde 20, 50 ve 100 ml’lik butil kauçuk tıpalı, alüminyum emniyet kapsülü ile kapatılmış renksiz cam şişelerde sunulmaktadır.
Pazarlama İzni Sahibi: VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303 Küçükçekmece / İstanbul
Üretim Yeri: DEVA Holding. A.Ş. Ulus Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe -Kocaeli Tel: 0262 317 88 00 Faks:0262 317 88 31
Pazarlama İzni: 31.12.2003-13/034
Satış Yeri ve Şartları: Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde ve özel hayvan hastanelerinde satılır (VHR)
Prospektüs Onay Tarihi: 18.01.2013