VET-TYLO Enjeksiyonluk Çözelti, her 1 mi’sinde 200 mg tylosin baz içeren açık amber renkli, steril enjeksiyonluk çözeltidir.
Vet-Tylo
Tylosin, Streptomyces fradiae suşları tarafından üretilen makrolid gurubu bir antibiyotiktir. Predominant olarak Tylosin A içermekte olup değişen miktarlarda tylosin B (desmiosin), C (makrosin), D (relomisin) de içerebilmektedir. Kimyasal olarak yapısındaki lakton halkası ile karakterizedir. Normal dozlarda bakteriyostatik ve yüksek dozlarda bakterisittir. Bakteriye pasif difüzyon ile penetre olur ve bakterinin 50 S ribozomal alt birimine bağlanarak protein sentezini engeller. Tylosin başlıca gram pozitif bakterilere etkilidir. Mycoplasma spp., Leptospira spp., Treponema hyodisenteriae, Erysipelotrix rhusopathie, Corynebacterium pyogenes, Ciostridium spp, Actinomyces spp., Bacillus spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Chlamydia spp., Fusobacterium necrophorum., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica türleri etkili olduğu bakterilerdir. Nocardia spp., Pseudomonas spp., Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp, Enterobacteriaceae, B. Fragilis, E.coli, Klebsiella spp. tylosin’in dirençli olduğu bakterilerdir. Tylosin iyonize olabilen ve bazik pH ta daha aktif olan bir bileşiktir. Parenteral yoldan tatbik edildiğinde 3-4 saatte kanda maksimum konsantrasyonlarına ulaşmaktadır. Enjeksiyon yerinden hızla emilerek kısa sürede terapotik kan yoğunluğuna ulaşır. Emilen tylosin serbestçe bütün vücuda dağılır. Tylosin sığır plazma proteinlere % 40 oranında bağlanmaktadır. Diğer dokulardakine nazaran serum seviyeleri düşüktür.Tylosin pek değişikliğe uğramaz;vucuttan başlıca safra, süt ve kısmende idrar yoluyla atılır.
Sığırlarda; duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum enfeksiyonları, pneumoni, bronkopneumoni, difteri,metrit ve foot rot(necrotic pododermatitis)tedavisinde endikedir.
Veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde farmakolojik doz 10 mg/kg canlı ağırlık hesabıyla kas içi olarak uygulanır. Pratik olarak 1 ml/20 kg VET-TYLO hesabıyla 3-5 gün süreyle kullanılır. Tedavi süresi 5 günü aşmamalı ve aynı enjeksiyon yerine sığırlarda 10 ml.den fazla uygulanmamalıdır.
Derialtı uygulanması acı veren tahriş ve lokal ödeme neden olabilir. Kas içi tatbiki nekroz ve hemoraji gibi lokal reaksiyonlar ve tatbikten 6 gün sonra yeni oluşan konjiktivada bazı lokal reaksiyonlara neden olabilmektedir. Bazı ciddi olgularda, deride ve seröz membranlarda peteşiler özlenebilmektedir. Sığırda taşipne oluşturabilmektedir.
Fenikoller, linkozamidler ve diğer makrolid antibakteriyeller ile antagonizma nedeniyle birlikte uygulanmamalıdır. Fenobarbital ve karaciğer mikrozomal enzimleri tarafında metabolize edilen diğer ilaçlarla birlikte uygulanmamalıdırlar.
Ġlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulanmasından sonra eti için yetiĢtirilen sığırlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Ġlaç kullanımı süresince ve son ilaç kullanımını takiben 8 sağım (4 gün) boyunca elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Sığırlarda İV olarak kullanılması sonucu şok, dispne ve depresyon oluşturur. Bu nedenle, sığırlarda damariçi yolla uygulanmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerlerde bulundurunuz.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Orijinal ambalajında rutubetsiz ve güneş ışığından uzak ortamlarda muhafaza edilmelidir.