Vimco Doz başına (2 ml) bileşimi:
Staphylococcus aureus , inaktif, Biyofilm gösteren suş SP-140 ≥ 8,98 SaCC*
- _Staphylococcus aureus _hücre sayımı, Log10.
Fildişi renkli, homojen.
Vimco
İlaç Formu
Enjektabl Emülsiyon
Hayvanlar
Keçi, Koyun
Vimco Mastitis problemi olan sağlıklı koyunların aktif immunizasyonu ve
_Staphylococcus _ _aureus _kökenli sub-klinik mastitis insidansının
azaltılması için (meme lezyonlarının, somatik hücre sayısının ve _S. aureus
_sayısının azaltılması). Mastitis problemi olan sağlıklı keçilerin aktif
immunizasyonu ve _Staphylococcus _ _aureus _ve Koagulaz-Negatif
Staphylococci kökenli sub-klinik mastitis insidansının azaltılması; Koagulaz-
Negatif Staphylococci kökenli mastitis meydana gelse dahi klinik lezyonların
şiddetinin azaltılması (meme ve süt açısından). Bağışıklığın başlangıcı ve
süresi ortaya konmamıştır.
Kas içi enjeksiyon yoluyla uygulama. Uygulamadan önce aşının +15 ila +25 ºC’ye
ulaşmasını sağlayınız. Kullanmadan önce çalkalayınız. Minimum aşılama yaşı: 8
ay. Tahmini doğum tarihinden 5 hafta önce ilk dozu tek doz olarak (2 ml) ve 3
hafta sonrasında da ikinci dozu boyun kaslarına derin kas içi enjeksiyon yolu
ile uygulayınız. Temel aşılama programı her laktasyon öncesi tekrarlanmalıdır.
Vimco da çok sık görülen advers reaksiyonlar:
– Enjeksiyon bölgesinde 2 cm çapından küçük hafif şişlik oluşumu, en fazla 12 günde kaybolur.
Sık görülen advers reaksiyonlar:
– Enjeksiyon bölgesinde 5 cm çapından büyük şişlik oluşumu, en fazla 3 günde kaybolur.
– Enjeksiyondan sonra 4 saat ila 3 gün içinde 1.8 ºC’ye kadar görülen geçici vücut sıcaklığı artışı, genellikle hayvanın genel durumu bozulmadan birkaç gün içinde kendiliğinden normale döner.
Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki birimler dikkate alınarak tanımlanmıştır:
– çok sık (bir sağaltım sırasında 10 hayvanda 1’den fazla advers reaksiyon gösteren hayvan)
– sık (100 hayvanda 1’den çok ancak 10’dan az hayvan)
– sık olmayan (1000 hayvanda 1’den fazla ancak 10’dan az hayvan)
– seyrek (10000 hayvanda 1’den fazla ancak 10’dan az hayvan)
– çok seyrek (10000 hayvanda 1’den az hayvan, izole raporlar dahil)
Bu prospektüste belirtilmeyen veya şiddetli bir etki gördüğünüzde, lütfen veteriner hekiminize başvurunuz.
Yoktur.
Hayvanlarda kullanım için özel önlemler
Sadece sağlıklı hayvanları aşılayınız. Bağışıklama tüm önemli meme sağlığı faktörleri (örn. sağım tekniği, kuru dönem ve yetiştirme idaresi, hijyen, besleme, barınak, altlık, hayvan refahı, hava ve su kalitesi, sağlık izlenmesi) ve idare uygulamalarını hedef alan karışık bir mastitis kontrol programının bir bölümü olarak düşünülmelidir.
Veteriner biyolojik ürünü uygulayan kişinin alması gereken özel önlemler
Kullanıcı için:
Bu veteriner tıbbi ürün mineral yağ içerir. Kazara kendine enjeksiyon, özellikle de bir ekleme ya da bir parmağa uygulanırsa şiddetli bir ağrıya ve şişkinliğe neden olabilir, hatta etkilenen parmağa acil tıbbi müdahale yapılmazsa nadir olgularda bu parmağın kaybedilmesine neden olabilir. Bu veteriner tıbbi ürünle kendinize kazara enjeksiyon yaparsanız, sadece çok küçük bir miktar dahi enjekte edilse acilen tıbbi yardım alınız ve prospektüsü doktorunuza gösteriniz. Eğer ağrı tıbbi müdahaleden sonra 12 saatten fazla sürerse, tekrar doktora başvurunuz.
Veteriner Hekimi için:
Bu veteriner tıbbi ürün mineral yağ içerir. Küçük miktarlarda enjekte edilse dahi, bu ürün iskemik nekroz ve hatta bir parmağın kaybı ile sonuçlanabilecek şiddette şişkinliğe neden olabilir. Bu nedenle, özellikle de bir parmak ya da tendon zarar gördüyse, ACİLEN cerrahi müdahale ve erken dönem ensizyon ile ilgili bölgenin irrigasyonu gerekli olabilir.
Gebelik / Laktasyon / Kuluçka
Gebelik ve laktasyon sırasında kullanılabilir.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Soğuk zincirde saklayınız ve
naklediniz (+2 – +8 ºC). Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız. Bu veteriner tıbbi
ürünün, etiketin üzerinde SON KULLANMA TARİHİ ile belirtilen son kullanma
tarihinden sonra kullanmayınız. Şişenin ilk açılmasını takiben raf ömrü: 15
ila +25 ºC’de 10 saat.
Kullanılmamış veteriner tıbbi ürünler ya da bu ürünlerin kullanılmasından
türeyen atık materyaller güncel yönetmelikler uyarınca imha edilmelidir.