Vitce

Her ml: Aktif madde: Askorbik Asit………………….200 mg

Yardımcı maddeler: Metil Paraben.……..0,8 mg Propil Paraben.…….0,1 mg Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.'e bakınız.

Berrak, renksizden sarıya steril bir enjeksiyonluk çözelti.

Hedef tür: Sığır, at, köpek, kedi

Vitce Enjeksiyonluk Çözelti, sığır, at, köpek ve kedilerde

• C vitamini eksikliği tedavisi,

• Özellikle enfeksiyon ve stres dönemlerinde, halsizliğin destekleyici tedavisinde kullanılır.

Vitce Enjeksiyonluk Çözelti hayvanlara kas içi ya da ven içi yolla verilir. Aşağıda verilen dozlar genel öneri niteliğindedir. İhtiyaç duyulan doz, hayvanların durumu, beslenme şekilleri vb. faktörlere bağlı olarak veteriner hekim tarafından değiştirilebilir. Ürün tıpası en fazla 30 kez delinebilir.

Tür	Farmakolojik Dozu	Pratik Doz	Uygulama Yolu	Uygulama Sıklığı
Sığır	4-6 mg/kg	7-12 ml/gün	Kas içi, ven içi	Haftada iki kez 3-6 hafta süreyle
At	5-10 mg/kg	10-20 ml/gün	Kas içi, ven içi	İstenen etki sağlanana kadar
Köpek	25-500 mg/kg	0,3-2,5 ml/gün	Kas içi, ven içi	İstenen etki sağlanana kadar
Kedi	25-75 mg/kg	0,3-0,6 ml/gün	Kas içi, ven içi	İstenen etki sağlanana kadar

Önerilen dozlarda kullanıldığında bilinen bir yan etkisi bulunmamaktadır. Askorbik asit güçlü bir indirgeyici maddedir. Başlıca idrarda glukoz tayini testi olmak üzere, oksidasyon-indirge reaksiyonlarına dayanan çok sayıda laboratuvar tahlil sonucunu etkileyebilir. Enjeksiyon bölgesinde hafif irritasyon meydana gelebilir.

İdrarda asitleşmeye neden olabileceğinden, idrarda aminoglikozidler, eritromisin gibi bazı antibiyotiklerin etkinliğini azaltabilir. Kalsiyum içeren serumlarla karıştırılmamalıdır. Bakır tuzları, demir tuzları ve yükseltgeyici ajan gibi ağır metal tuzlarını içeren ilaçlarla geçimsiz olduğundan birlikte kullanılmamalıdır. Askorbik asit, günlük 10 mg üzerinde alındığında kumarin ve indandiyon türevleri gibi antikoagülan ilaçların mide-barsak sisteminden emilimini azaltmaktadır. Yüksek dozda C vitamini B12 vitaminini etkisiz hale getirebilir.

Yüksek dozlarda ve sık uygulandığında, ürolithiasis (böbrekte taş oluşumu), kusma, ishal, sık idrar yapma, böbrek tübüllerinde kalsiyum okzalat kristallerinin oluşumu ve deride peteşiyal kızarıklığa neden olabilir. Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi uygulanır.

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Et ve süt için "0" (sıfır) gündür.

Ürolithiasis (böbrekte taş oluşumu), şüphesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Sık uygulamaya bağlı olarak kusma, ishal, sık idrar yapma, böbrek tübüllerinde kalsiyum okzalat kristallerinin oluşumu ve deride peteşiyal kızarıklık gözlenebilir.

(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar bulunmamaktadır.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar

Uygulama esnasında herhangi bir yiyecek-içecek yiyip, içilmemelidir. Asepsi ve antisepsi kurallarına dikkat edilmelidir. Ürün ile temas edilmemelidir. Uygulama sırasında koruyucu eldivenler (tek kullanımlık nitril koruyucu eldivenler) giyilmeli ve sonrasında eller yıkanmalıdır.

Göz kontaminasyonu veya aşırı cilt teması sonrasında, soğuk akan su ile iyice yıkanmalıdır. Tahriş devam ederse tıbbi yardım alınmalıdır.

Üretim tarihinden itibaren raf ömrü: 36 ay İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün

25 °C'nin altında buzdolabına konulmadan, dondurulmadan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır.

Ürün tıpası en fazla 30 kez delinebilir.

Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Malıköy Başkent OSB 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE

Pazarlama İzni Numarası: 009/0890

Pazarlama İzninin İlk Verilme veya Yenileme Tarihi: 27.03.2000

Metin Değişiklik Tarihi: 21.02.2025