Yelvit

1 ml'de;

Aktif madde:

Selenyum baz 1 mg (1 mg Selenyum baz'a eşdeğer sodyum selenit) Vitamin E 60 mg

Yardımcı madde:

Koruyucu: Benzil alkol (Koruyucu) 20 mg

Tam liste için 6.1'e bakınız.

Farmasötik şekil: Enjeksiyonluk Emülsiyon Açık krem - beyaz renkte bir emülsiyon

Hedef tür: Koyun, kuzu, buzağı, oğlak, tay

Her bir hedef tür için kullanım alanı: Hedef türlerde Vitamin E ve Selenyum eksikliğine bağlı beyaz kas hastalığı gibi musküler distrofi ve miyopatilerin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Gebe koyunlara uygulanması, doğacak kuzularda benzer hastalıkların oluşma riskinin azaltılmasına yardımcı olabilir.

Taylarda kas içi, diğer hedef türlerde kas içi veya derialtı yolla uygulanır. Aşağıda verilen dozlar genel öneri niteliğindedir. İhtiyaç duyulan doz, hayvanların durumu, beslenme şekilleri vb. faktörlere bağlı olarak değişebilir.

Eksikliğin önlenmesi: Tek doz olarak her kg vücut ağırlığı için 0.06 mg selenyum uygulanması önerilir. Pratik doz her 50 kg ağırlık için 3 ml'dir.

Gebe koyunlardan doğacak kuzularda eksikliğin önlenmesi amacıyla gebeliğin üçüncü ayından sonra yukarıda verilen dozda uygulama yapılabilir.

Tedavi: Yukarıda verilen dozun her iki günde bir en fazla üç kere uygulanması gereklidir.

Pratik olarak her 3 ml Yelvit Enjeksiyonluk Emülsiyon / 50 kg vücut ağırlığına uygulanır. Pratik Doz tablosu aşağıdaki gibidir:

Hayvan türü	Eksikliğin önlenmesi amacı ile (Tek doz)	Tedavi için (her iki günde bir en fazla üç kere uygulanması gereklidir.)
Buzağı – Tay (50 kg)	3 ml	3 ml
Kuzu-Oğlak (10 kg)	0.6 ml	0.6 ml
Koyun (50 kg)	3 ml	3 ml

Çok seyrek olarak, uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde lokal enflamatuar reaksiyonlar görülebilir. Çok seyrek olarak, anafilaktik şok tipi ile hayvanın ölümüne kadar ilerleyebilen kardiyovasküler bozukluklar, yatış, koma reaksiyonları da gözlenmiştir.

Bilinmemektedir.

Kuzularda 10-15 mg selenyum oral yolla ölüme yol açabilir. Enjeksiyon olarak uygulanan 5 mg selenyum kuzularda ölüme neden olabilir. Stres altındaki hayvanlar selenyum toksisitesine daha duyarlıdır. Selenyum doz aşımı durumunda gözlenebilecek semptomlar şunlardır: hızlı ve kuvvetli nabız, nefes darlığı, kolik, poliüri, siyanoz, yatış, depresyon ve ataksi. Doz aşımına maruz kalmış bir hayvanın yönetimi, doğru hidrasyonla (infüzyon veya libitum su verme) ve semptomatik tedaviye (şok, dispne) dayanır.

Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden koyun, kuzu, buzağı ve oğlaklar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmaz.

Bileşenlerinden herhangi birine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz. Gebe ineklerde kullanılmaz.

Selenyumun toksisitesinden dolayı, "Dozaj ve uygulama yolu" bölümünde belirtilen dozlara ve son tarihlere uyulması önemlidir. Ürünü enjekte ederken gerekli aseptik kurallara uyunuz.

Kazara kendinize enjeksiyonu önlemek için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda acilen tıbbi tedavi alınız, doktorunuza ürün etiket ve prospektüsünü gösteriniz.

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren, ilaç 28 gün içinde tüketilmelidir. Tıpa 20 kezden fazla delinmemelidir.

Kendi ambalajında, 25 °C'nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

Pazarlama izni sahibinin adı ve adresi: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş. İkitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece / İSTANBUL

Pazarlama izni numarası: 12/027

Pazarlama izni (ilk verilme) veya yenileme tarihi: 17.06.2003

Metin değişiklik tarihi: 20.01.2023