Zolimectin Duo
| İlaç Formu | Pat |
|---|---|
| Hayvanlar | At |
| İçerik | Prazikuantel, Ivermektin |
Her 1 gram'da;
| Aktif madde | |
|---|---|
| İvermektin | 18,7 mg |
| Prazikuantel | 140,3 mg |
Yardımcı maddeler: Butilhidroksi anisol 0,5 mg, Titanyum dioksit (E171) 20 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.'e bakınız.
Farmakoterapötik Grup: Endektositler, İvermektin, kombinasyonlar
ATC Vet Kodu: QP54AA51
Atlarda kullanılır.
Atlarda; karma sestod ve nematod (erginler ve larvalar) veya eklem bacaklı larvaları enfestasyonlarının tedavisi amacıyla kullanılır. Etkili olduğu parazit türleri: Nematodlar: Büyük strongiluslar: Strongylus vulgaris (ergin ve arteriyel larva), Strongylus edentatus (ergin ve L4 doku larva evreleri), Strongylus equinus (ergin), Tridontophorus spp. (ergin). Küçük strongiluslar: Cyathostomum; Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (ergin ve non-inhibe edilmiş mukoza larvaları). Parascaris (Askaridler): Parascaris equorum (ergin ve larva) Oxyuris etkenleri: Oxyuris equi (larva) Trichostrongylus (Kıl kurtları): Trichostrongylus axei (ergin) Strongyloides: Strongyloides westeri (ergin) Habronema (Büyük ağızlı mide kurtları): Habronema spp. (ergin) Onchocerca etkenleri: Onchocerca spp. (mikrofilerleri - örn. Kutanöz onkoserkiaszis.) Akciğer kıl kurdu: Dictyocaulus arnfieldi (ergin ve larva)
Sestodlar (Tenya): Anoplocephala perfoliata (ergin), Anoplocephala magna (ergin), Paranoplocephala mamillana (ergin).
Gasterophilus (At sineği): Gasterophilus spp. (larva)
İki aylıktan önce atlarda tenya istilası oluşma olasılığı düşük olduğundan, bu yaşın altındaki tayların tedavisi gerekli görülmemektedir.
Oral yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka türlü tavsiye edilmediği takdirde; Önerilen terapötik doz; 200 mcg İvermektin/kg canlı ağırlık (c.a.) ve 1,5 mg Prazikuantel/kg c.a.'dır. Her 100 kg c.a. için 1,07 g (1 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
| Ağırlık | Doz |
|---|---|
| 100 kg'a kadar | 1,070 g (1 ml) |
| 101-150 kg | 1,605 g (1,5 ml) |
| 151-200 kg | 2,140 g (2 ml) |
| 201-250 kg | 2,675 g (2,5 ml) |
| 251-300 kg | 3,210 g (3 ml) |
| 301-350 kg | 3,745 g (3,5 ml) |
| 351-400 kg | 4,280 g (4 ml) |
| 401-450 kg | 4,815 g (4,5 ml) |
| 451-500 kg | 5,350 g (5 ml) |
| 501-550 kg | 5,885 g (5,5 ml) |
| 551-600 kg | 6,420 g (6 ml) |
| 601-650 kg | 6,955 g (6,5 ml) |
| 651-700 kg | 7,490 g (7 ml) |
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin artmasına neden olur. Enjektör pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere ayarlanması için bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile aynı hizaya gelene kadar saat yönünün tersine çevrilir. Enjektör pistonu 1 ml'lik aralıklarla ölçeklendirilmiştir. Piston üzerindeki ilk bölüm (0,5 ml) 50 kg'ı tedavi etmek için yeterli miktarda oral pat sağlar. Enjektör 7,49 g (7 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 700 kg vücut ağırlığını tedavi etmek için yeterlidir.
Kullanım talimatları: Uygulamadan önce, piston üzerindeki halkayı ayarlayarak enjektörü hesaplanan doza ayarlayınız. ZOLIMECTIN DUO Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin tabanına gerekli pat miktarını bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında herhangi bir yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan emin olmak için atın başını birkaç saniye yükseltiniz. Veteriner hekim hem tenya hem de yuvarlak kurt istilası ve yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları ve stok yönetimi konusunda tavsiyede bulunmalıdır.
Onchocerca mikrofilerleri ağır enfestasyon taşıyan atlarda, tedaviden sonra çok sayıda mikrofilerinin ölümü sonucunda şişlik ve kaşıntı gibi reaksiyonlar gözlenmiştir. Enfestasyonların şiddetli olduğu durumlarda, tedavi ile parazitlerin tahrip edilmesi atlarda hafif geçici kolik, gevşek dışkıya ve anoreksiye neden olur.
Tedaviden sonra, çok nadir durumlarda, hipersalivasyon, dil ödemi, ürtiker, taşikardi, tıkalı mukus zarları ve deri altı ödemi gibi alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir.
Bu belirtiler devam ederse bir veteriner hekime danışılmalıdır.
Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği bilinmemektedir.
2 haftalık yaştan itibaren önerilen dozun 5 katına kadar olan dozlarla yapılan bir tolerans çalışması, istenmeyen reaksiyonlar göstermemiştir. Gebeliğin ve laktasyonun tümünde, 14 günlük aralıklarla önerilen dozun 3 katı uygulanan kısraklarda yapılan güvenlik çalışmaları herhangi bir kürtaj, gebelik, doğum ve kısrak genel sağlık üzerinde herhangi bir olumsuz etki, ya da taylarda herhangi bir anormallik göstermemiştir. Önerilen dozun 3 katı uygulanan aygırlarda yapılan güvenlik çalışmaları, özellikle üreme performansları üzerinde herhangi bir ters etki göstermemiştir.
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
2 haftalık yaşın altındaki taylarda kullanmayınız. Aktif maddelere veya yardımcı maddelere herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere şüpheli klinik direnç vakaları uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Parascaris equorum'un İvermektin'e (avermektin) karşı direnci, Avrupa'da dahil olmak üzere birçok ülkede bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün kullanımı, nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere ve antihelmintiklere direnç oluşumunu engellemek amacıyla daha fazla seçimin nasıl olabileceğine dair veteriner hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Avermektinler, hedef olmayan tüm hayvanlarda iyi tolere edilemeyebilir. İntolerans vakaları köpeklerde, özellikle Koli ırkı köpekler, Eski İngiliz Çoban Köpekleri ve ilgili cins veya melezlerde ve ayrıca kara ve deniz kaplumbağalarında rapor edilmektedir. Köpekler ve kedilerin açılıp dökülen ürünü almasına veya ivermektin toksisitesine bağlı yan etki potansiyeli nedeniyle kullanılmış enjektörlere erişmesine izin verilmemelidir.
Bu kategoride bir antihelmintiğin sık ve düzenli kullanımı sonrasında, belirli bir antihelmintik sınıfa parazit direnci gelişebilir.
(ii) Ürünü uygulamaya ilişkin özel uyarılar
Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Bu ürünü kullanırken yemek yemeyiniz, içecek içmeyiniz veya sigara kullanmayınız.
Ürün göz tahrişine neden olabileceğinden göz ile temasından kaçınınız.
Kazara ürünün gözle teması halinde derhal bol su ile gözünüzü ve yüzünüzü yıkayınız.
Yanlışlıkla yutulması veya göz tahrişi durumunda, tıbbi yardım alınız ve prospektüsü veya etiketi doktora gösteriniz.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ambalajı ilk açıldıktan sonra raf ömrü 6 aydır.
Hedef Olmayan Türler İçin Uyarılar
Bulunmamaktadır.
ZOLEANT İLAÇ A.Ş
Tekfen Tower Büyükdere Cad. No:209 Kat:8 Ofis 31/2 Şişli/İstanbul
- PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 028 / 0080
- PAZARLAMA İZNİ TARİHİ, GÜNCELLEME VE YENİLEME TARİHİ: 25.10.2019
- SON DÜZENLENME TARİHİ: 25.10.2019